| 第一章 绪 论 | 第10-29页 |
| 1 肺癌的发生、现状及其免疫反应和治疗 | 第10-14页 |
| 2 化疗药物的优缺点及应用前景 | 第14-15页 |
| 3 免疫系统在肿瘤抑制中的作用及其机制 | 第15-23页 |
| 4 电磁场的生物效应及其在医学中的应用 | 第23-29页 |
| 第二章 体外实验:高压芒刺静电场对体外培养Lewis小鼠肺癌细胞生长的影响 | 第29-38页 |
| 引 言 | 第29页 |
| 材料和方法 | 第29-33页 |
| 1 材料 | 第29-31页 |
| 1.1 细胞株来源 | 第29页 |
| 1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2.1 细胞的培养、冻存、复苏 | 第31页 |
| 2.2 高压芒刺静电场辐照条件 | 第31-32页 |
| 2.3 高压静电场处理方法 | 第32页 |
| 2.4 药物给予方法 | 第32页 |
| 2.5 MTT方法测细胞死亡率 | 第32-33页 |
| 2.6 实验分组 | 第33页 |
| 2.7 统计方法 | 第33页 |
| 结 果 | 第33-35页 |
| 1 高压芒刺静电场对Lewis小鼠肺癌细胞生长的影响 | 第33-34页 |
| 2 高压芒刺静电场辅助卡铂对小鼠Lewis肺癌细胞生长的影响 | 第34-35页 |
| 讨 论 | 第35-38页 |
| 第三章 体内实验:高压芒刺静电场对正常鼠T细胞和APC细胞表面分子表达的影响 | 第38-49页 |
| 引 言 | 第38-40页 |
| 材料和方法 | 第40-42页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1 实验动物及细胞样品制备 | 第40页 |
| 1.2 试剂 | 第40页 |
| 1.3 主要仪器 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-42页 |
| 2.1 高压芒刺静电场辐照条件 | 第41页 |
| 2.2 高压静电场处理方法 | 第41页 |
| 2.3 CD2、CD48、ICAM-1、LFA-1表达的检测 | 第41页 |
| 2.4 统计学处理 | 第41-42页 |
| 结 果 | 第42-46页 |
| 1 高压静电场对小鼠胸腺细胞和腹腔巨噬细胞中CD2、CD48、 | 第42-43页 |
| 2 高压静电场对小鼠胸腺细胞和腹腔巨噬细胞中CD2、CD48、LFA-1、 | 第43-46页 |
| 2.1 15kv电压对CD2、CD48、LFA-1、ICAM-1表达增高 | 第43-44页 |
| 2.2 35kv电压对CD2、CD48、LFA-1、ICAM-1表达降低 | 第44-46页 |
| 讨 论 | 第46-49页 |
| 第四章 体内实验:高压芒刺静电场提高荷瘤鼠免疫学指标效果实验 | 第49-61页 |
| 引 言 | 第49页 |
| 材料和方法 | 第49-53页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1 细胞株来源 | 第49页 |
| 1.2 试剂 | 第49-50页 |
| 1.3 主要仪器 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-53页 |
| 2.1 细胞培养、冻存、复苏 | 第50页 |
| 2.2 荷瘤鼠模型的制备 | 第50-51页 |
| 2.3 实验动物及细胞样品制备 | 第51页 |
| 2.4 实验分组 | 第51页 |
| 2.5 化疗组用药方法 | 第51页 |
| 2.6 基因治疗组治疗方法 | 第51页 |
| 2.7 高压芒刺静电场辐照条件 | 第51-52页 |
| 2.8 高压静电场处理方法 | 第52页 |
| 2.9 各组织脏器称重 | 第52页 |
| 2.10 抗体标记方法 | 第52页 |
| 2.11 统计学方法 | 第52-53页 |
| 结 果 | 第53-59页 |
| 1 各组织脏器称重结果 | 第53页 |
| 2 高压静芒刺电场对荷瘤小鼠胸腺细胞和腹腔巨噬细胞中 | 第53-54页 |
| 3 高压静芒刺电场配合IL-18对荷瘤小鼠胸腺细胞和腹腔巨噬 | 第54-56页 |
| 4 高压静芒刺电场配合卡铂对荷瘤小鼠胸腺细胞和腹腔巨噬 | 第56-57页 |
| 5 高压静芒刺电场配合卡铂和IL-18对荷瘤小鼠胸腺细胞和腹腔 | 第57-59页 |
| 讨 论 | 第59-61页 |
| 结 论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 攻读博士期间发表的论文与科研课题 | 第74-75页 |
| 中文摘要 | 第75-78页 |
| 英文摘要 | 第78页 |
