| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 人工光合作用的研究进展 | 第9-32页 |
| ·能源枯竭与社会可持续发展 | 第9页 |
| ·植物光合作用和光体系Ⅱ释氧中心(OEC) | 第9-15页 |
| ·人工光合作用 | 第15-30页 |
| ·锰金属配合物作为PSⅡ模型体系及其电子传递特性的研究 | 第15-19页 |
| ·几类不同金属核的水氧化催化剂及其催化活性 | 第19-30页 |
| ·论文选题依据和水氧化催化剂的设计 | 第30-32页 |
| 2 咪唑类化合物作为轴向配体的钌配合物的设计合成与催化氧化水活性的研究 | 第32-44页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·分析仪器 | 第33页 |
| ·化合物氧化还原电位的测定 | 第33页 |
| ·氧气的检测 | 第33-34页 |
| ·催化剂催化过程的紫外测试 | 第34页 |
| ·溶剂的预处理和药品来源 | 第34-35页 |
| ·合成部分 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·化合物的结构分析 | 第37-39页 |
| ·催化剂1-5的电化学循环伏安图的研究 | 第39-40页 |
| ·催化剂1-5的催化氧化水活性研究 | 第40-42页 |
| ·以催化剂4为例研究该类型催化剂的催化氧化水的动力学过程 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 3 DMSO基团对该类催化剂催化活性影响的研究 | 第44-57页 |
| ·前言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·分析仪器 | 第45页 |
| ·氧气的检测 | 第45页 |
| ·溶剂的预处理和药品来源 | 第45页 |
| ·合成部分 | 第45页 |
| ·晶体的培养 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·化合物6的合成 | 第46-48页 |
| ·催化剂4和6的电化学循环伏安图的比较 | 第48页 |
| ·催化剂4和6的催化氧化水活性比较 | 第48-49页 |
| ·化合物6的质谱研究 | 第49-52页 |
| ·化合物4催化活性部分的晶体结构讨论 | 第52-53页 |
| ·化合物4在高价态下DMSO与Ru核的配位情况研究 | 第53-54页 |
| ·化合物1-4催化氧化水模型的建立 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 4 由含有L-组氨酸配体的催化剂7组成的电化学氧化分解水器件的性能研究 | 第57-65页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·分析仪器 | 第58-59页 |
| ·器件的制作方法及其电化学放氧测试 | 第59页 |
| ·紫外测试 | 第59页 |
| ·溶剂的预处理和药品来源 | 第59-60页 |
| ·合成部分 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·TiO_2薄膜上催化剂的吸附量的测定 | 第60-62页 |
| ·器件的电化学循环伏安图的研究 | 第62-63页 |
| ·器件电解水活性的研究 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录A 合成得到化合物的核磁和质谱 | 第73-83页 |
| 附录B 化合物4的晶体数据 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
