| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一、综述：大环内酯类抗生素的发展与展望 | 第10-31页 |
| 二、第一部分 赛红霉素(cethromycin)及大环内酯类新化合物的合成 | 第31-112页 |
| 1 前言 | 第32-35页 |
| 2 实验设计与结果 | 第35-68页 |
| 2.1 赛红霉素(Cethromycin,ABT-773)的合成 | 第35-51页 |
| 2.1.1 第一种合成方法 | 第40-47页 |
| 2.1.2 第二种合成方法 | 第47-48页 |
| 2.1.3 第三种合成方法 | 第48-50页 |
| 2.1.4 小结 | 第50-51页 |
| 2.2 大环内酯类酮内酯型新化合物的设计与合成 | 第51-60页 |
| 2.2.1 取代11,12-环氨基甲酸酯酮内酯系列 | 第51-59页 |
| 2.2.2 2~1-氨基甲酸芳酯酮内酯系列 | 第59-60页 |
| 2.3 4~1-取代克拉定糖新化合物的设计与合成 | 第60-61页 |
| 2.4.小结 | 第61-62页 |
| 2.5 大环内酯类酮内酯型新化合物的抑菌活性 | 第62-67页 |
| 2.5.1 实验方法 | 第62-63页 |
| 2.5.2 实验结果 | 第63-66页 |
| 2.5.3 结果讨论 | 第66页 |
| 2.5.4 构效关系 | 第66-67页 |
| 2.6 结论 | 第67-68页 |
| 3 实验部分 | 第68-105页 |
| 4 主要参考文献 | 第105-112页 |
| 三、第二部分11,12-环酯红霉素的合成 | 第112-121页 |
| 1 前言 | 第112-115页 |
| 2 实验设计与结果分析 | 第115-117页 |
| 2.1 合成工艺 | 第115-116页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第116-117页 |
| 3 结论 | 第117-118页 |
| 4 实验部分 | 第118-120页 |
| 5 主要参考文献 | 第120-121页 |
| 四、光学图谱 | 第121-194页 |
| 致谢 | 第194页 |
