| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 生态系统氮素循环 | 第12-16页 |
| 1.1 生态系统氮素循环概述 | 第12页 |
| 1.2 人类活动对地球氮素循环的影响 | 第12-14页 |
| 1.3 氮沉降与氨沉降对生物的影响 | 第14-15页 |
| 1.4 氨对植物的毒害机制 | 第15-16页 |
| 2 蓝藻概述 | 第16-24页 |
| 2.1 集胞藻PCC6803概述 | 第17-18页 |
| 2.2 蓝藻的遗传学背景 | 第18-19页 |
| 2.3 PSⅡ外周蛋白研究现状 | 第19-24页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 集胞藻PCC6803光系统Ⅱ外周蛋白在耐受氨毒害中的作用 | 第25-75页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-52页 |
| 2.1 藻株、菌株及培养条件 | 第25-29页 |
| 2.2 集胞藻PCC6803的基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.3 基因插入失活突变株的构建 | 第30-33页 |
| 2.4 基因互补株、超表达株的构建 | 第33-36页 |
| 2.5 遗传转化操作 | 第36-37页 |
| 2.6 PSⅡ最大光化学效率的测定 | 第37页 |
| 2.7 快速叶绿素荧光诱导动力学曲线测定 | 第37-38页 |
| 2.8 77K低温荧光实验 | 第38-39页 |
| 2.9 NH_4Cl母液的配制与藻株的氨处理 | 第39-41页 |
| 2.10 粗膜的制备与蛋白组分的分离 | 第41-43页 |
| 2.11 荧光定量PCR | 第43-45页 |
| 2.12 多克隆抗体的制备 | 第45-50页 |
| 2.13 蛋白免疫印迹分析 | 第50-52页 |
| 3 结果 | 第52-71页 |
| 3.1 psbO、psbU、psbV和psbQ基因插入失活突变株株构建 | 第52-54页 |
| 3.2 基因插入失活突变株与野生型短期、长期氨处理敏感性 | 第54-57页 |
| 3.3 psbO、psbU和psbV基因互补株与超表达株的构建 | 第57-58页 |
| 3.4 基因互补株、超表达株短期、长期氨处理敏感性 | 第58-61页 |
| 3.5 不同浓度的氨处理对藻株叶绿素荧光快速诱导动力学曲线的影响 | 第61-62页 |
| 3.6 生长状况下及氨处理后各藻株的77K低温荧光 | 第62-63页 |
| 3.7 氨处理下各基因转录水平的变化 | 第63页 |
| 3.8 氨处理对外周蛋白表达量及与类囊体膜结合程度的影响 | 第63-69页 |
| 3.9 转录组中光合作用相关基因的结果 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| 在学期间撰写和发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
