摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略词表 | 第12-13页 |
引言 | 第13-15页 |
第一部分 红禾麻组分制备及有效组分筛选 | 第15-26页 |
1 材料 | 第15-16页 |
1.1 仪器 | 第15页 |
1.2 试剂及试药 | 第15页 |
1.3 药材来源 | 第15-16页 |
2 方法 | 第16-23页 |
2.1 提取溶剂的筛选 | 第16-20页 |
2.2 红禾麻组分制备 | 第20-22页 |
2.3 有效组分筛选 | 第22-23页 |
3. 结果 | 第23-24页 |
3.1 小鼠扭体法镇痛实验结果 | 第23-24页 |
3.2 小鼠热板法镇痛实验结果 | 第24页 |
3.3 二甲苯致小鼠耳肿胀抗炎实验结果 | 第24页 |
4. 讨论 | 第24-25页 |
5. 结论 | 第25-26页 |
第二部分 红禾麻有效组分化学成分研究 | 第26-38页 |
1 材料 | 第26页 |
2 方法 | 第26-36页 |
2.1 提取与分离 | 第26-29页 |
2.2 结构鉴定 | 第29-32页 |
2.3 GC-MS对 95%乙醇组分的分析 | 第32-36页 |
3. 结果 | 第36-37页 |
4. 讨论 | 第37页 |
5. 结论 | 第37-38页 |
第三部分 质量控制用化学对照品的纯度考察 | 第38-48页 |
1. 材料 | 第38页 |
1.1 仪器 | 第38页 |
1.2 试剂及试药 | 第38页 |
2. 方法 | 第38-47页 |
2.1 薄层色谱法 | 第38-41页 |
2.2 高效液相色谱法 | 第41-47页 |
3. 结果 | 第47页 |
4. 结论 | 第47-48页 |
第四部分 红禾麻药材多指标含量测定研究 | 第48-68页 |
1. 材料 | 第48-49页 |
1.1 仪器 | 第48页 |
1.2 试剂及试药 | 第48页 |
1.3 样品 | 第48-49页 |
2 方法 | 第49-66页 |
2.2 色谱条件的选择 | 第49-52页 |
2.3 对照品溶液制备 | 第52页 |
2.4 供试品溶液制备方法的考察 | 第52-55页 |
2.5 供试品溶液的制备 | 第55页 |
2.6 方法学考察 | 第55-66页 |
3. 结果 | 第66-67页 |
4. 讨论 | 第67页 |
5. 结论 | 第67-68页 |
第五部分 红禾麻药材总鞣质及缩合鞣质含量测定研究 | 第68-79页 |
1. 材料 | 第68-69页 |
2. 方法 | 第69-77页 |
2.1 总鞣质含量测定 | 第69-73页 |
2.2 红禾麻中鞣质类别鉴定 | 第73页 |
2.3 缩合鞣质含量测定 | 第73-77页 |
3. 结果 | 第77页 |
4. 讨论 | 第77-79页 |
第六部分 红禾麻药材质量有关的其它项目研究 | 第79-89页 |
1. 材料 | 第79-80页 |
1.1 仪器 | 第79页 |
1.2 试剂和试药 | 第79-80页 |
2. 方法 | 第80-84页 |
2.1 红禾麻药材薄层鉴别 | 第80页 |
2.2 红禾麻药材水分测定 | 第80-81页 |
2.3 红禾麻药材总灰分测定 | 第81页 |
2.4 红禾麻药材酸不溶性灰分测定 | 第81页 |
2.5 红禾麻药材醇溶性浸出物测定 | 第81页 |
2.6 红禾麻药材铅、镉、铜、砷、汞含量测定 | 第81-83页 |
2.7 红禾麻药材中有机氯农药残留的测定 | 第83-84页 |
3. 结果 | 第84-88页 |
3.1 红禾麻药材薄层鉴别结果 | 第84-85页 |
3.2 红禾麻水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物测定结果 | 第85-86页 |
3.3 红禾麻药材铅、镉、铜、砷、汞含量测定结果 | 第86-87页 |
3.4 红禾麻药材中有机氯农残的检测结果 | 第87-88页 |
4. 讨论 | 第88页 |
5. 结论 | 第88-89页 |
第七部分 红禾麻药材质量标准修订草案 | 第89-92页 |
全文总结 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
附录 | 第96-130页 |
综述 | 第130-138页 |
综述参考文献 | 第136-138页 |
作者简历 | 第138-140页 |
致谢 | 第140-141页 |
学位论文数据集 | 第141页 |