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新型碳基功能材料的制备、表征及其应用研究

摘要第9-11页
Abstract第11-14页
第一章 绪论第15-58页
    1.1 前言第15-20页
    1.2 石墨烯材料综述第20-32页
        1.2.1 石墨烯的结构及性质第20-23页
        1.2.2 石墨烯的制备第23-27页
        1.2.3 石墨烯材料的应用研究第27-32页
    1.3 微纳米碳球综述第32-39页
        1.3.1 微纳米碳球概述第32-33页
        1.3.2 微纳米碳球的结构、性质与表征第33-34页
        1.3.3 微纳米碳球的制备第34-37页
        1.3.4 微纳米碳球的应用第37-39页
    1.4 多孔碳材料综述第39-43页
        1.4.1 多孔碳材料概述第39-40页
        1.4.2 多孔碳材料制备第40-41页
        1.4.3 多孔碳材料应用第41-43页
    1.5 超级电容器综述第43-45页
        1.5.1 超级电容器概述第43页
        1.5.2 超级电容器的储能机理第43-44页
        1.5.3 超级电容器的电极材料第44-45页
        1.5.4 超级电容器的电容、能量密度和功率密度第45页
    1.6 本论文的研究思路及内容第45-46页
    参考文献第46-58页
第二章 铁酸铋-石墨烯复合材料的制备、表征及光催化性能研究第58-75页
    2.1 概述第58-59页
    2.2 实验过程第59-60页
        2.2.1 实验试剂第59页
        2.2.2 GO的Hummer's法制备第59页
        2.2.3 RGO-BFO的制备第59-60页
        2.2.4 光降解MB实验第60页
        2.2.5 测试方法第60页
    2.3 结果与讨论第60-72页
        2.3.1 XRD结果与分析第61-62页
        2.3.2 FTIR结果与分析第62-63页
        2.3.3 Raman结果与分析第63-64页
        2.3.4 XPS结果与分析第64-65页
        2.3.5 TGA结果与分析第65-66页
        2.3.6 SEM/EDX-TEM/SEAD结果与分析第66-67页
        2.3.7 AFM结果与分析第67页
        2.3.8 样品的BET分析第67-68页
        2.3.9 M-H结果与分析第68页
        2.3.10 UV-Vis结果与分析第68-69页
        2.3.11 MB催化实验结果第69-71页
        2.3.12 MB催化机理分析第71-72页
    2.4 本章小结第72页
    参考文献第72-75页
第三章 RGO-CD-Ag纳米复合材料的制备、表征及其抗菌性能研究第75-93页
    3.1 前言第75-76页
    3.2 实验部分第76-77页
        3.2.1 实验试剂第76页
        3.2.2 GO的制备第76页
        3.2.3 RGO-CD-Ag制备第76-77页
        3.2.4 抗菌实验第77页
        3.2.5 静态接触角测试方法第77页
    3.3 结果与讨论第77-89页
        3.3.1 XRD结果与分析第78页
        3.3.2 XPS结果与分析第78-80页
        3.3.3 FTIR结果与分析第80-81页
        3.3.4 SEM/TEM结果与分析第81-83页
        3.3.5 TGA结果与分析第83-84页
        3.3.6 Raman结果与分析第84-85页
        3.3.7 SERS结果与分析第85-86页
        3.3.8 EIS结果与分析第86-87页
        3.3.9 静态接触角结果与分析第87页
        3.3.10 抗菌结果与分析第87-89页
    3.4. 本章小结第89页
    参考文献第89-93页
第四章 N掺杂石墨烯-氧化钻复合材料的制备及其电化学性能第93-108页
    4.1 概述第93-94页
    4.2 实验过程第94-96页
        4.2.1 原料和药品第94页
        4.2.2 GO的制备第94页
        4.2.3 NGC复合材料的制备第94-95页
        4.2.4 样品表征第95页
        4.2.5 电化学性能测试第95-96页
    4.3 结果与讨论第96-106页
        4.3.1 NGC样品的XRD表征第96-97页
        4.3.2 NGC样品的FTIR表征第97页
        4.3.3 NGC样品的XPS表征第97-99页
        4.3.4 NGC样品的Raman表征第99-100页
        4.3.5 NGC样品的SEM/TEM表征第100-101页
        4.3.6 NGC样品的TGA分析第101页
        4.3.7 NGC样品的电化学性能分析第101-106页
    4.4 本章小结第106页
    参考文献第106-108页
第五章 蒙脱土@碳球复合材料的制备、表征及Cr(Ⅵ)吸附性能研究第108-134页
    5.1 概述第108-110页
    5.2 实验过程第110-112页
        5.2.1 原料和药品第110页
        5.2.2 Mt@Cns复合材料吸附剂的制备第110-111页
        5.2.3 样品测试第111页
        5.2.4 Cr(Ⅵ)吸附实验第111-112页
    5.3 结果与讨论第112-128页
        5.3.1 XRD结果及分析第112-113页
        5.3.2 SEM/TEM结果及分析第113-114页
        5.3.3 FTIR结果及分析第114-116页
        5.3.4 TGA结果及分析第116-117页
        5.3.5 Mt@Cns纳米复合材料制备机理第117页
        5.3.6 BET结果及分析第117-119页
        5.3.7 pH值对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响第119-121页
        5.3.8 Cr(Ⅵ)离子吸附动力学模型分析第121-123页
        5.3.9 Cr(Ⅵ)离子的等温吸附模型分析第123-126页
        5.3.10 Cr(Ⅵ)离子的吸附机理分析第126-128页
    5.4 本章小结第128-129页
    参考文献第129-134页
第六章 一种简单新颖水热法制备碳微球及其吸附与电化学性能第134-156页
    6.1 概述第134-135页
    6.2 实验过程第135-137页
        6.2.1 原料和药品第135页
        6.2.2 GO的制备第135页
        6.2.3 CMSs复合材料吸附剂的制备第135-136页
        6.2.4 样品表征第136页
        6.2.5 Cu(Ⅱ)吸附性能实验第136页
        6.2.6 电化学性能测试第136-137页
    6.3 结果与讨论第137-151页
        6.3.1 CMSs的形貌分析第137-140页
        6.3.2 CMSs的化学结构分析第140-141页
        6.3.3 CMSs的热性能分析第141-142页
        6.3.4 CMSs的结构分析第142-143页
        6.3.5 CMSs的合成机理初探第143-144页
        6.3.6 CMSs对Cu(Ⅱ)的吸附实验第144-149页
        6.3.7 CMSs的电化学性能实验第149-151页
    6.4 本章小结第151页
    参考文献第151-156页
第七章 用Hummer's法制备氧化多孔碳材料及其电化学性能第156-170页
    7.1 概述第156-157页
    7.2 实验过程第157-158页
        7.2.1 原料和药品第157页
        7.2.2 PC oxide的制备第157页
        7.2.3 样品表征第157-158页
        7.2.4 电化学性能测试第158页
    7.3 实验结果与讨论第158-166页
        7.3.1 FTIR表征与分析结果第159-160页
        7.3.2 XPS表征与分析结果第160页
        7.3.3 Raman及XRD表征与分析结果第160-161页
        7.3.4 TGA表征与分析结果第161-162页
        7.3.5 SEM表征与分析结果第162页
        7.3.6 BET表征与分析结果第162-163页
        7.3.7 静态接触角表征与分析结果第163页
        7.3.8 电化学表征与分析结果第163-166页
    7.4 本章小结第166页
    参考文献第166-170页
第八章 全文总结第170-173页
    8.1 主要结论第170-171页
    8.2 全文创新点第171-173页
作者简介及发表论文第173-175页
致谢第175-176页

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