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姜黄素对gp120V3环损伤小胶质细胞和大脑皮层神经元的保护作用及机制研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-18页
前言第18-32页
 1 HAND的病理特征第18-19页
 2 HAND的发病机制第19-31页
   ·HIV侵入神经系统模型第19-20页
   ·趋化因子受体与HAND第20-22页
   ·艾滋病毒包膜糖蛋白gp120与HAND第22-24页
   ·炎性介质和HAND第24-25页
   ·兴奋性神经毒素和HIV-1相关性痴呆第25-26页
   ·活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)与HAND第26-27页
   ·电压门控性钾通道与HAND第27-28页
   ·姜黄素的药理作用及作用机制第28-31页
     ·姜黄素的抗炎作用及作用机制第29-30页
     ·姜黄素抗氧化作用及作用机制第30页
     ·姜黄素与神经退行性疾病第30-31页
 3 本研究的目的和意义第31-32页
第一部分 姜黄素对gp120V3环损伤N9小胶质细胞的保护作用第32-56页
 材料与方法第32-42页
  1 实验材料第32-35页
   ·实验细胞第32页
   ·实验仪器第32页
   ·主要实验试剂第32-33页
   ·主要溶液的配制第33-35页
  2 实验方法第35-41页
   ·N9小胶质细胞的培养第35-36页
     ·冻存细胞的复苏第35页
     ·细胞的传代培养第35-36页
     ·细胞的冻存第36页
   ·MTT法筛选姜黄素和gp120V3环对N9小胶质细胞作用的最佳实验浓度第36-37页
     ·MTT法筛选姜黄素对N9小胶质细胞作用的最佳实验浓度第36-37页
     ·MTT法筛选gp120V3环对N9小胶质细胞作用的最佳实验浓度第37页
   ·荧光显微镜定性检测各组N9小胶质细胞内活性氧水平第37-38页
   ·流式细胞仪定量检测各组N9小胶质细胞内活性氧水平第38-39页
   ·荧光定量PCR检测各组N9小胶质细胞内肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA水平第39-41页
  3 统计处理第41-42页
 结果第42-53页
  1 MTT法筛选姜黄素对N9小胶质细胞作用的最佳实验浓度第42页
  2 MTT法筛选gp120V3环对N9小胶质细胞作用的最佳实验浓度第42-43页
  3 荧光显微镜定性检测各组N9小胶质细胞内活性氧水平第43-45页
  4 流式细胞仪定量检测各组N9小胶质细胞内活性氧水平第45-46页
  5 1%琼脂糖凝胶电泳鉴定RNA完整性和质量第46-47页
  6 荧光定量PCR检测各组N9小胶质细胞内TNF-α和MCP-1mRNA水平第47-53页
   ·TNF-α mRNA水平检测第47-49页
   ·MCP-1 mRNA水平检测第49-53页
 讨论第53-55页
  1 MTT法筛选姜黄素和gp120V3环剂量第53页
  2 姜黄素对gp120V3环所致小胶质细胞内ROS水平变化的影响第53-54页
  3 姜黄素对gp120V3环所致小胶质细胞内TNF-α和MCP-1 mRNA水平变化的影响第54-55页
 结论第55-56页
第二部分 姜黄素对gp120 V3环损伤大脑皮层神经元的保护作用及机制第56-71页
 材料和方法第56-63页
  1 实验材料第56-58页
   ·实验动物第56页
   ·实验仪器第56页
   ·主要试剂第56-57页
   ·主要溶液的配制第57-58页
  2 实验方法第58-62页
   ·大鼠大脑皮层神经的分离和培养第58页
   ·小胶质细胞条件培养基制备第58-59页
   ·Hoechst 33342荧光显微镜检测大脑皮层神经元凋亡第59页
   ·全细胞膜片钳记录神经元电压门控性钾通道电流第59-62页
     ·膜片钳技术简介第59-61页
     ·微电极的制备第61页
     ·全细胞延迟整流钾电流(I_K)和瞬时外向钾电流(I_A)的记录第61-62页
  3 统计学处理第62-63页
 结果第63-68页
  1 姜黄素对gp120V3环所致大鼠大脑皮层神经元细胞核形态变化的影响第63-64页
  2 姜黄素对gp120V3环所致大鼠大脑皮层神经元延迟整流和瞬时外向钾电流变化的影响第64-68页
 讨论第68-70页
  1 姜黄素对gp120V3环所致原代大脑皮层神经元细胞核形态变化的影响第68-69页
  2 姜黄素对gp120V3环所致原代大脑皮层神经元电压门控钾通道电流变化的影响第69-70页
 结论第70-71页
参考文献第71-81页
中英文缩略词表第81-82页
在研期间发表论文第82-83页
致谢第83页

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