| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第15-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-48页 |
| 1.1 文献综述CXC趋化因子的研究进展 | 第19-31页 |
| 1.1.1 CXC趋化因子结构特点 | 第19-20页 |
| 1.1.2 CXC趋化因子分类 | 第20-22页 |
| 1.1.3 CXC趋化因子的受体 | 第22-23页 |
| 1.1.4 CXC趋化因子的生理作用 | 第23-27页 |
| 1.1.5 CXC趋化因子与相关性疾病 | 第27-31页 |
| 1.2 文献综述肝癌的肿瘤微环境与信号转导通路 | 第31-45页 |
| 1.2.1 肝癌肿瘤微环境中发挥关键作用的细胞 | 第32-36页 |
| 1.2.2 肝癌肿瘤微环境中的重要因子 | 第36-42页 |
| 1.2.3 肝癌发展过程中的重要信号通路 | 第42-45页 |
| 1.3 立题依据与研究路线 | 第45-48页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第45-47页 |
| 1.3.2 研究路线 | 第47-48页 |
| 第2章 趋化因子CXCL13在人肝细胞癌组织及外周血中的表达 | 第48-66页 |
| 2.1 实验材料 | 第49-52页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第49页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第49-50页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第50页 |
| 2.1.4 临床标本的采集 | 第50-52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 2.2.1 肝癌组织CXCL13 m RNA的表达 | 第52-54页 |
| 2.2.2 Western blot检测肝癌组织CXCL13的蛋白表达 | 第54-56页 |
| 2.2.3 ELISA法测定血清标本中CXCL13浓度 | 第56-57页 |
| 2.3 统计学方法 | 第57页 |
| 2.4 结果 | 第57-62页 |
| 2.4.1 临床资料分析 | 第57-58页 |
| 2.4.2 肝癌组织中CXCL13的m RNA表达 | 第58-59页 |
| 2.4.3 肝癌组织中CXCL13的蛋白表达 | 第59-60页 |
| 2.4.4 外周血中CXCL13的浓度变化 | 第60-61页 |
| 2.4.5 血清CXCL13浓度与临床指标相关性 | 第61-62页 |
| 2.5 讨论 | 第62-65页 |
| 2.6 小结 | 第65-66页 |
| 第3章 CXCL13对肝癌微环境中细胞因子及IgG亚类水平的影响 | 第66-76页 |
| 3.1 实验材料 | 第66-68页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第66-67页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第67页 |
| 3.1.3 主要溶液配制 | 第67-68页 |
| 3.2 实验方法 | 第68-69页 |
| 3.2.1 肝癌细胞系Hep G2的培养 | 第68页 |
| 3.2.2 外周血单个核细胞的分离与体外培养 | 第68页 |
| 3.2.3 相关细胞因子的检测 | 第68-69页 |
| 3.2.4 IgG亚类水平的测定 | 第69页 |
| 3.3 统计方法 | 第69-70页 |
| 3.4 结果 | 第70-72页 |
| 3.4.1 CXCL13对相关细胞因子的影响 | 第70-71页 |
| 3.4.2 CXCL13对B细胞分泌IgG的调控作用 | 第71-72页 |
| 3.5 讨论 | 第72-75页 |
| 3.6 小结 | 第75-76页 |
| 第4章 CXCL13与Wnt/β-catenin信号通路之间的相互调控 | 第76-86页 |
| 4.1 实验材料 | 第77-78页 |
| 4.2 实验方法 | 第78-79页 |
| 4.2.1 肝癌细胞系Hep G2的培养 | 第78页 |
| 4.2.2 不同处理分组 | 第78页 |
| 4.2.3 Western blot | 第78-79页 |
| 4.3 统计方法 | 第79页 |
| 4.4 实验结果 | 第79-82页 |
| 4.4.1 Wnt/β-catenin信号通路对CXCL13/CXCR5表达的影响 | 第79-80页 |
| 4.4.2 CXCL13对Wnt/β-catenin信号通路的影响 | 第80-82页 |
| 4.5 讨论 | 第82-84页 |
| 4.6 小结 | 第84-86页 |
| 第5章 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-106页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
