| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 氡致BEAS-2B细胞早期恶性转化 | 第12-21页 |
| 1．材料与方法 | 第12-15页 |
| 1.1 试剂和仪器 | 第12-13页 |
| 1.1.1 试剂 | 第12页 |
| 1.1.2 仪器 | 第12-13页 |
| 1.1.3 细胞 | 第13页 |
| 1.2 方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 细胞培养与照射 | 第13-14页 |
| 1.2.2 细胞周期分析 | 第14页 |
| 1.2.3 细胞凋亡分析 | 第14页 |
| 1.2.4 线粒体膜电位测定 | 第14页 |
| 1.2.5 软琼脂克隆检测染氡细胞和对照组细胞恶性转化趋势 | 第14-15页 |
| 1.2.6 统计分析 | 第15页 |
| 2 结果 | 第15-19页 |
| 2.1 细胞形态变化 | 第15-16页 |
| 2.2 细胞周期变化 | 第16页 |
| 2.3 细胞凋亡率变化 | 第16-17页 |
| 2.4 线粒体膜电位改变 | 第17-18页 |
| 2.5 软琼脂克隆结果 | 第18-19页 |
| 3.讨论 | 第19-21页 |
| 第二部分 染氡后BEAS-2B细胞P53和MGMT基因启动子区域组蛋白H3乙酰化表达水平的研究 | 第21-30页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 1.1 材料 | 第21-22页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第21-22页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-26页 |
| 1.2.1 染色质免疫共沉淀 | 第22-26页 |
| 1.2.2 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第26页 |
| 2 结果 | 第26-28页 |
| 2.1 超声条件探索 | 第26-27页 |
| 2.2 RT-QPCR检测P53基因和MGMT基因启动子区组蛋白H3乙酰化水平 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三部分 染氡后BEAS-2B细胞P53和MGMT基因组蛋白H3乙酰化水平改变对基因表达的影响 | 第30-37页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 1.1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第30页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第30-31页 |
| 1.2.方法 | 第31-33页 |
| 1.2.1 Western blot实验检测P53和MGMT蛋白的表达情况 | 第31-33页 |
| 1.2.2 RT-PCR检测P53和MGMT基因表达量 | 第33页 |
| 2.结果 | 第33-35页 |
| 2.1 P53和MGMT基因表达量结果 | 第33-34页 |
| 2.2 P53基因和MGMT基因蛋白表达量 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 综述 | 第43-48页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 研究生期间科研经历及发表的文章 | 第48-49页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
