| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-29页 |
| 1 研究对象 | 第16页 |
| 2 主要工具、试剂与耗材 | 第16-18页 |
| 2.1 生物信息学相关网站及软件 | 第16页 |
| 2.2 细胞培养相关试剂与耗材 | 第16-17页 |
| 2.3 细胞实验相关试剂与耗材 | 第17页 |
| 2.4 RNA实验相关试剂与耗材 | 第17-18页 |
| 2.5 Western blotting相关试剂与耗材 | 第18页 |
| 3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 4 常用试剂配制 | 第19-20页 |
| 4.1 细胞实验相关试剂 | 第19页 |
| 4.2 RNA实验相关试剂 | 第19页 |
| 4.3 蛋白实验相关试剂 | 第19-20页 |
| 5 实验方法 | 第20-29页 |
| 5.1 生物信息学分析 | 第20-21页 |
| 5.2 表达谱构建 | 第21-22页 |
| 5.3 细胞水平实验 | 第22-24页 |
| 5.4 分子生物学实验 | 第24-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-39页 |
| 1 生物信息学——uc.40-在不同水平的保守性分析 | 第29-31页 |
| 1.1 核苷酸序列水平 | 第29-30页 |
| 1.2 基因组位置水平 | 第30-31页 |
| 1.3 转录因子结合位点及相关转录因子的功能水平 | 第31页 |
| 2 动物实验——表达谱 | 第31-34页 |
| 2.1 TUC40-存在于胚胎心脏中 | 第31-32页 |
| 2.2 Uc.40-的表达量总体上低于Pbx1 | 第32页 |
| 2.3 Uc.40-的表达量具有时空特异性,Pbx1/TUC40-在心脏胚胎发育过程中呈现负相关 | 第32-34页 |
| 3 细胞实验 | 第34-39页 |
| 3.1 过表达验证 | 第34-35页 |
| 3.2 Uc.40-过表达导致Pbx1表达量减低 | 第35页 |
| 3.3 Uc.40-过表达阻碍了P19细胞向心肌样细胞分化 | 第35-36页 |
| 3.4 过表达使P19细胞发生细胞周期阻滞,进而阻碍了细胞增殖 | 第36-37页 |
| 3.5 过表达使P19细胞易于发生细胞凋亡 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-44页 |
| 1 TUC40-存在,且不具有翻译成蛋白质的能力 | 第39页 |
| 2 Uc.40-在物种之间有突出的保守性,提示功能的保守性 | 第39-40页 |
| 3 Uc.40-的表达具有时空特异性 | 第40页 |
| 4 在胚胎心脏发育过程中Pbx1呈现上升趋势,uc.40-的表达量与其呈负相关 | 第40-41页 |
| 5 Uc.40-在P19细胞中过表达导致Pbx1失去上升趋势 | 第41页 |
| 6 Antisense lncRNA的作用方式及Pbx1/TUC40-相互作用方式的猜测 | 第41-42页 |
| 7 过表达导致心肌细胞分化能力减弱 | 第42-43页 |
| 8 过表达导致细胞周期阻滞,阻碍细胞增殖 | 第43页 |
| 9 过表达导致细胞易于发生饥饿诱导的凋亡 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 第六章 问题与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
