| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-34页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 环加成反应 | 第9-15页 |
| 1.2.1 [4+2]环加成反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 [3+2]环加成反应 | 第11-13页 |
| 1.2.3 [2+2]环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 [2+1]环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.3 过渡金属作用的富勒烯的自由基加成反应 | 第15-26页 |
| 1.3.1 TBADT促进的自由基加成反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2 铜盐促进的自由基加成反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 镍催化的自由基加成反应 | 第18页 |
| 1.3.4 醋酸铅促进的自由基加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.5 醋酸锰促进的自由基加成反应 | 第19-22页 |
| 1.3.6 铁盐促进的自由基加成反应 | 第22-25页 |
| 1.3.7 钴和钌催化的自由基加成反应 | 第25-26页 |
| 1.4 富勒烯的其他反应 | 第26-34页 |
| 1.4.1 钯催化的C–H键活化 | 第26-30页 |
| 1.4.2 富勒烯的开孔反应 | 第30-34页 |
| 第二章 Cu(Ⅰ)催化的[60]富勒烯二氢呋喃衍生物的合成研究 | 第34-75页 |
| 2.1 引言 | 第34-37页 |
| 2.2 | 第37-53页 |
| 2.2.1 结构的确定 | 第37-39页 |
| 2.2.2 [60]富勒烯二氢呋喃类衍生物合成条件的优化 | 第39-41页 |
| 2.2.3 1,2-二芳基乙酮类底物的拓展 | 第41-45页 |
| 2.2.4 α?羰基腈类底物的拓展 | 第45-46页 |
| 2.2.5 β?二羰基类底物的拓展 | 第46-48页 |
| 2.2.6 乙酰乙酰胺类底物的拓展 | 第48-51页 |
| 2.2.7 CuI催化的[60]富勒烯二氢呋喃类衍生物合成机理的研究 | 第51-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-75页 |
| 2.3.1 实验仪器及药品 | 第53-58页 |
| 2.3.2 实验步骤及数据 | 第58-73页 |
| 2.3.3 结论与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 附图 代表性化合物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第88-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第128-129页 |
