| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写说明 | 第9-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 有机催化及发展 | 第14-15页 |
| 1.2 手性化合物 | 第15-16页 |
| 1.3 光学活性化合物的获得方法 | 第16-17页 |
| 1.4 Domino反应及其研究现状 | 第17-28页 |
| 1.4.1 Domino反应 | 第17-18页 |
| 1.4.2 不同催化类型的Domino串联反应 | 第18-28页 |
| 1.4.2.1 光照条件下催化的Domino反应 | 第19-20页 |
| 1.4.2.2 酶催化的串联反应 | 第20-21页 |
| 1.4.2.3 过渡金属催化的串联反应 | 第21-24页 |
| 1.4.2.4 有机小分子催化的串联反应 | 第24-28页 |
| 第二章 有机催化串联反应构建手性六元环衍生物 | 第28-44页 |
| 2.1 前言 | 第28-30页 |
| 2.2 有机催化串联反应构建杂六元环的研究 | 第30-36页 |
| 2.2.1 有机催化串联反应构建含氧六元环 | 第30-33页 |
| 2.2.2 有机催化串联反应构建含氮六元环 | 第33-35页 |
| 2.2.3 有机催化串联反应构建含硫六元环 | 第35-36页 |
| 2.3 有机催化串联反应构建C-C六元环 | 第36-42页 |
| 2.4 本论文的选题与研究内容 | 第42-44页 |
| 第三章 实验部分 | 第44-72页 |
| 3.1 课题的实验设计 | 第44页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第44-46页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 3.3 Michael-Aldol串联反应底物的合成研究 | 第46-50页 |
| 3.3.1 3-苄氧基丙醛的合成 | 第46-48页 |
| 3.3.2 β-硝基苯乙烯的合成 | 第48-50页 |
| 3.3.3 苯甲酰基丙醛的合成 | 第50页 |
| 3.4 二苯基脯氨醇三甲基硅醚催化剂的合成 | 第50-51页 |
| 3.5 环己烯醛衍生物的合成研究 | 第51-57页 |
| 3.5.1 催化剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.5.2 溶剂对反应的影响 | 第52-53页 |
| 3.5.3 温度对反应的影响 | 第53-54页 |
| 3.5.4 添加剂对反应的影响 | 第54-55页 |
| 3.5.5 催化剂用量对反应的影响 | 第55-56页 |
| 3.5.6 底物摩尔比对反应的影响 | 第56-57页 |
| 3.6 底物扩展 | 第57-62页 |
| 3.6.1 β-共轭硝基的底物扩展 | 第57-60页 |
| 3.6.2 醛的底物扩展研究 | 第60-62页 |
| 3.7 反应机理研究 | 第62-64页 |
| 3.8 化合物表征 | 第64-71页 |
| 3.9 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 4.1 结论 | 第72页 |
| 4.2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录 化合物结构表征谱图 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 硕士期间已发表的论文与专利 | 第95页 |