| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-22页 |
| 1.1 棉花黄萎病的分布与危害 | 第13页 |
| 1.2 棉花黄萎病症状及发病规律 | 第13-14页 |
| 1.2.1 棉花黄萎病症状 | 第13页 |
| 1.2.2 棉花黄萎病发病规律 | 第13-14页 |
| 1.3 棉花黄萎病菌及致病机理 | 第14页 |
| 1.4 棉花对黄萎病的抗性遗传模式 | 第14-15页 |
| 1.5 棉花对黄萎病的抗性机理 | 第15-16页 |
| 1.5.1 棉花对黄萎病的组织结构抗性 | 第15页 |
| 1.5.2 棉花对黄萎病的生理生化抗性 | 第15-16页 |
| 1.5.3 抗病基因在棉花抗黄萎病中的作用 | 第16页 |
| 1.6 棉花黄萎病的防治措施 | 第16-17页 |
| 1.6.1 化学防治 | 第16-17页 |
| 1.6.2 农业措施防治 | 第17页 |
| 1.6.3 生物防治 | 第17页 |
| 1.6.4 培育抗黄萎病品种 | 第17页 |
| 1.7 NBS类抗病基因研究 | 第17-19页 |
| 1.7.1 NBS类抗病基因的结构与分类 | 第17-18页 |
| 1.7.2 NBS类抗病基因的进化模式 | 第18页 |
| 1.7.3 NBS抗病基因在物种中的分布 | 第18-19页 |
| 1.8 高通量转录组测序与基因发掘 | 第19页 |
| 1.8.1 利用Unigenes功能注释发掘基因 | 第19页 |
| 1.8.2 利用差异表达发掘功能基因 | 第19页 |
| 1.9 克隆基因的策略 | 第19-20页 |
| 1.9.1 图位克隆 | 第19-20页 |
| 1.9.2 转座子标签法 | 第20页 |
| 1.9.3 同源序列克隆 | 第20页 |
| 1.9.4 表达序列标签法和电子克隆 | 第20页 |
| 1.10 VIGS技术在验证基因功能中的应用 | 第20-21页 |
| 1.11本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 转录组数据库中候选抗病基因的筛选及荧光定量表达分析 | 第22-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 筛选出的候选抗病基因 | 第25-27页 |
| 2.2.2 RNA的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.3 荧光定量引物 | 第28-29页 |
| 2.2.4 荧光定量结果分析 | 第29-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 2.3.1 抗病候选Unigenes的筛选 | 第32页 |
| 2.3.2 抗病候选基因的表达特性分析 | 第32-33页 |
| 第三章 两个抗性相关基因编码区的克隆及组织特异性表达分析 | 第33-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第33-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.2.1 RNA的检测 | 第36页 |
| 3.2.2 目的基因片段的获得 | 第36页 |
| 3.2.3 目的基因的克隆 | 第36-38页 |
| 3.2.4 荧光定量PCR结果分析 | 第38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 GBDRP66319和GBHIR42734基因的生物信息学分析 | 第39-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第39页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 4.2 结果与分析 | 第40-48页 |
| 4.2.1 GbDRP66319蛋白的理化特性分析 | 第40-41页 |
| 4.2.2 GbDRP66319同源序列及保守结构域分析 | 第41-43页 |
| 4.2.3 系统发育树分析 | 第43-44页 |
| 4.2.4 GbHIR42734蛋白的理化特性分析 | 第44-45页 |
| 4.2.5 染色体物理分布定位 | 第45-46页 |
| 4.2.6 保守结构域的分析及进化树的构建 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 GBDRP66319和GBHIR42734基因功能的初步验证 | 第50-57页 |
| 5.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第50页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第50-53页 |
| 5.2 结果与分析 | 第53-55页 |
| 5.2.1 植物重组表达载体的构建 | 第53-54页 |
| 5.2.2 PBI121-GbDRP66319和PBI121- GbHIR42734 VIGS载体构建 | 第54-55页 |
| 5.3 讨论 | 第55-57页 |
| 第六章 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
