摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第13-37页 |
第一节 过硫化合物的重要性 | 第13-17页 |
1.1 生命结构组成的重要单元 | 第13页 |
1.2 药物结构中的重要单元 | 第13-14页 |
1.3 重要的天然产物活性分子 | 第14-16页 |
1.4 食品、材料化学中应用 | 第16-17页 |
第二节 对称过硫化物的合成方法 | 第17-22页 |
2.1 硫醇(酚)的氧化反应 | 第17-21页 |
2.2 磺酰氯的还原反应 | 第21页 |
2.3 二氯二硫(S_2Cl_2)参与的转化 | 第21-22页 |
2.4 硫单质参与的转化 | 第22页 |
第三节 非对称过硫化物的合成方法 | 第22-35页 |
3.1 硫醇的氧化反应 | 第23-26页 |
3.2 铑催化的过硫交换反应 | 第26-27页 |
3.3 S_N2取代反应 | 第27-33页 |
3.4 其他合成方法 | 第33-35页 |
第四节 论文立题 | 第35-37页 |
第二章 无机硫盐的归中反应构建非对称过硫化合物的反应研究 | 第37-48页 |
第一节 课题设计 | 第37-38页 |
第二节 硫代硫酸钠盐与亚磺酸钠盐的归中反应研究 | 第38-48页 |
2.1 反应条件优化 | 第38-40页 |
2.2 底物拓展 | 第40-43页 |
2.3 机理探究 | 第43-47页 |
2.4 小结 | 第47-48页 |
第三章 亲核过硫化试剂的设计及其应用研究 | 第48-65页 |
第一节 课题设计 | 第48-50页 |
第二节 亲核过硫化试剂的设计及其应用研究 | 第50-65页 |
2.1 亲核过硫化试剂库的构建 | 第50-51页 |
2.2 亲核过硫化反应条件筛选 | 第51-53页 |
2.3 底物拓展 | 第53-57页 |
2.4 机理探究 | 第57-60页 |
2.5 硅试剂参与的氧化偶联反应 | 第60-63页 |
2.6 小结 | 第63-65页 |
第四章 亲电过硫化试剂的设计及其应用研究 | 第65-84页 |
第一节 课题设计 | 第65-67页 |
第二节 亲电过硫化策略构建非对称过硫化物及多硫化物 | 第67-84页 |
2.1 亲电过硫试剂的构建 | 第67-70页 |
2.2 吲哚衍生的非对称过硫化合物构建 | 第70-74页 |
2.3 双羰基化合物的非对称过硫化合物构建 | 第74-76页 |
2.4 氮杂非对称过硫化合物构建 | 第76-78页 |
2.5 非对称三硫化合物构建 | 第78-82页 |
2.6 小结 | 第82-84页 |
第五章 全文总结 | 第84-86页 |
主要化合物结构一览表 | 第86-92页 |
第六章 实验部分 | 第92-207页 |
第一节 实验通则 | 第92-93页 |
第二节 实验部分 | 第93-200页 |
第三节 单晶数据 | 第200-207页 |
新化合物数据一览表 | 第207-212页 |
参考文献 | 第212-226页 |
博士期间已发表和待发表文章目录 | 第226-227页 |
致谢 | 第227-228页 |