控制水稻叶片微黄基因FYL1的功能验证
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 叶色突变体的来源与分类 | 第9-13页 |
| 1.1.1 叶色突变体的来源 | 第9-10页 |
| 1.1.2 叶色突变体的分类 | 第10-13页 |
| 1.2 叶色突变体的分子机制 | 第13-16页 |
| 1.2.1 叶绿素合成受阻 | 第13页 |
| 1.2.2 叶绿素降解的影响 | 第13页 |
| 1.2.3 叶绿体分化受阻 | 第13-15页 |
| 1.2.4 光合作用系统以外基因突变 | 第15-16页 |
| 1.3 叶色突变体的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.1 应用于功能基因组学 | 第16页 |
| 1.3.2 应用于种质资源的选择 | 第16页 |
| 1.3.3 应用于观赏科植物的选育 | 第16页 |
| 1.3.4 应用于植物病理学 | 第16-17页 |
| 1.4 转基因水稻的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.4.1 抗逆转基因水稻 | 第17-18页 |
| 1.4.2 改良品质转基因水稻 | 第18-19页 |
| 1.4.3 抗除草剂转基因水稻 | 第19-20页 |
| 1.4.4 抗虫转基因水稻 | 第20-21页 |
| 1.5 RNA干扰技术的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5.1RNAi分子机制 | 第21-22页 |
| 1.5.2RNAi在植物中的应用 | 第22页 |
| 1.6 过表达技术的研究进展 | 第22页 |
| 1.7 本实验的的研究意义 | 第22-23页 |
| 1.8 本试验技术路线 | 第23-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-39页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第24页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第24-27页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.5 引物列表 | 第27-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-39页 |
| 2.2.1 表型观察 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要农艺性状的田间数据收集 | 第29-30页 |
| 2.2.3 T-DNA插入验证 | 第30页 |
| 2.2.4 FYL1的基因定位 | 第30-31页 |
| 2.2.5 蛋白质序列初步分析 | 第31页 |
| 2.2.6 载体的构建 | 第31-36页 |
| 2.2.7 转基因水稻的获得 | 第36-37页 |
| 2.2.8 转基因水稻的PCR验证 | 第37页 |
| 2.2.9 转基因水稻的半定量PCR验证 | 第37-39页 |
| 第3章 结果与分析 | 第39-50页 |
| 3.1 突变体观察 | 第39-40页 |
| 3.2 其它农艺性状的分析 | 第40-41页 |
| 3.3 T-DNA插入验证 | 第41页 |
| 3.4 FYL1基因定位 | 第41-43页 |
| 3.5 蛋白质序列的初步分析 | 第43-44页 |
| 3.6 载体的构建 | 第44-46页 |
| 3.6.1 目的基因的获得 | 第44-45页 |
| 3.6.2 克隆载体的验证 | 第45页 |
| 3.6.3 过表达表达载体的验证 | 第45页 |
| 3.6.4 RNAi表达载体的验证 | 第45-46页 |
| 3.7 转基因水稻的获得 | 第46-48页 |
| 3.7.1 转基因水稻获得 | 第46-47页 |
| 3.7.2 转基因水稻表型观察 | 第47-48页 |
| 3.8 转基因水稻PCR验证 | 第48-49页 |
| 3.9 转基因水稻RT-PCR验证 | 第49-50页 |
| 3.9.1 转基因水稻RNA提取 | 第49页 |
| 3.9.2 转基因水稻RT-PCR | 第49-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 突变材料的筛选 | 第50页 |
| 4.2 突变材料的鉴定 | 第50页 |
| 4.3 载体的连接 | 第50-51页 |
| 4.4 转基因水稻的验证 | 第51页 |
| 4.5 FYL1基因功能验证 | 第51-52页 |
| 第5章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
