| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 氮杂环卡宾催化研究进展 | 第9-32页 |
| 1.1 氮杂环卡宾有机小分子催化剂简介 | 第9-10页 |
| 1.2 氮杂环卡宾催化羰化物的反应 | 第10-25页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾催化醛的安息香缩合反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化的Stetter反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾催化烯醛延伸极性反转反应 | 第14-18页 |
| 1.2.4 氮杂环卡宾催化官能团化醛的反应 | 第18-21页 |
| 1.2.5 氮杂环卡宾催化烯酮环加成反应 | 第21-23页 |
| 1.2.6 氮杂环卡宾催化酯的反应 | 第23-25页 |
| 1.3 氮杂环卡宾对碳碳双键的活化反应 | 第25-27页 |
| 1.3.1 氮杂环卡宾催化碳碳双键极性反转反应 | 第25-26页 |
| 1.3.2 氮杂环卡宾催化Morita‐Baylis‐Hillman (MBH)反应 | 第26-27页 |
| 1.4 氮杂环卡宾催化有机硅试剂的反应 | 第27-30页 |
| 1.4.1 氮杂环卡宾催化硅试剂的亲核加成反应 | 第27-29页 |
| 1.4.2 聚合反应 | 第29-30页 |
| 1.5 小结 | 第30页 |
| 1.6 选题意义及思路 | 第30-32页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化羰基化合物的二氟乙酸乙酯化反应 | 第32-48页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 氮杂环卡宾催化羰化物二氟乙酸乙酯化反应 | 第33-38页 |
| 2.3 小结 | 第38页 |
| 2.4 实验部分 | 第38-48页 |
| 2.4.1 分析仪器和试剂 | 第38-39页 |
| 2.4.2 TMSCF_2CO_2Et 2-1 的制备 | 第39页 |
| 2.4.3 氮杂环卡宾催化下醛的二氟乙酸乙酯化反应的通用步骤 | 第39-40页 |
| 2.4.4 放大反应实验 | 第40页 |
| 2.4.5 产物波谱数据 | 第40-48页 |
| 第三章 有机催化TMSCF_2H与醛、酮直接二氟甲基化反应 | 第48-63页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 有机催化TMSCF_2H与醛、酮直接二氟甲基化反应 | 第48-54页 |
| 3.3 小结 | 第54页 |
| 3.4 实验部分 | 第54-63页 |
| 3.4.1 分析仪器和试剂 | 第54-55页 |
| 3.4.2 t-Bu-P4催化下醛的直接二氟甲基化反应的通用步骤 | 第55页 |
| 3.4.3 放大反应实验 | 第55-56页 |
| 3.4.4 产物波谱数据 | 第56-63页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化Peterson反应构筑单氟代烯烃 | 第63-75页 |
| 4.1 前言 | 第63页 |
| 4.2 氮杂环卡宾催化的Peterson烯烃化反应 | 第63-68页 |
| 4.3 小结 | 第68页 |
| 4.4 实验部分 | 第68-75页 |
| 4.4.1 分析仪器和试剂 | 第68-69页 |
| 4.4.2 氮杂环卡宾催化下醛与烯醇硅醚Peterson反应的通用步骤 | 第69页 |
| 4.4.3 放大实验 | 第69页 |
| 4.4.4 产物波谱数据 | 第69-75页 |
| 第五章 氮杂环卡宾催化的五氟苯基化反应 | 第75-92页 |
| 5.1 前言 | 第75页 |
| 5.2 氮杂环卡宾催化的五氟苯基化反应 | 第75-81页 |
| 5.3 小结 | 第81页 |
| 5.4 实验部分 | 第81-92页 |
| 5.4.1 测试仪器和药品试剂 | 第81页 |
| 5.4.2 氮杂环卡宾催化下醛与TMSC_6F_5五氟苯基化反应反应的通用步骤 | 第81-82页 |
| 5.4.3 氮杂环卡宾催化下醛的双四氟苯基化反应反应的通用步骤 | 第82页 |
| 5.4.4 氮杂环卡宾催化下醛的五氟苯基化放大反应 | 第82页 |
| 5.4.5 产物波谱数据 | 第82-92页 |
| 第六章 创新点、结论与展望 | 第92-94页 |
| 6.1 创新点 | 第92页 |
| 6.2 结论 | 第92-93页 |
| 6.3 展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第105-106页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第106-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
