| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.1 抗氧化相互作用机理 | 第13-15页 |
| 1.1.1 不同成分间的相互作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 活性成分的变化 | 第14页 |
| 1.1.3 提高药物的溶解度 | 第14页 |
| 1.1.4 提高药物的靶向性 | 第14-15页 |
| 1.1.5 对药动学行为的改变 | 第15页 |
| 1.2 抗氧化配伍的相互作用方式 | 第15-17页 |
| 1.2.1 协同作用 | 第16页 |
| 1.2.2 相加作用 | 第16页 |
| 1.2.3 拮抗作用 | 第16-17页 |
| 1.3 抗氧化药物配伍的评价方法 | 第17页 |
| 1.3.1 加和法 | 第17页 |
| 1.3.2 直接比较法 | 第17页 |
| 1.3.3 响应曲面法 | 第17页 |
| 1.3.4 等辐射分析法 | 第17页 |
| 1.4 金露梅研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 金露梅的药用价值 | 第18页 |
| 1.4.2 金露梅的抗氧化活性研究 | 第18页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.6 研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 金露梅提取物与几种抗氧化剂的抗氧化相互作用 | 第20-36页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第20页 |
| 2.3 试剂 | 第20-21页 |
| 2.4 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.4.1 试剂的配制 | 第21-22页 |
| 2.4.2 DPPH抗氧化能力测定 | 第22页 |
| 2.4.3 ABTS抗氧化能力测定 | 第22-23页 |
| 2.4.4 FRAP抗氧化能力测定 | 第23页 |
| 2.4.5 RP-HPLC测定配伍前后多酚类化合物变化 | 第23-24页 |
| 2.4.6 等辐射分析法的应用 | 第24-25页 |
| 2.4.7 数据处理 | 第25页 |
| 2.5 结果与分析 | 第25-35页 |
| 2.5.1 金露梅，茶多酚，姜黄素和白藜芦醇的总多酚和抗氧化活性能力测定 | 第25页 |
| 2.5.2 金露梅与茶多酚，姜黄素和白藜芦醇的抗氧化相互作用 | 第25-28页 |
| 2.5.3 金露梅与茶多酚抗氧化协同作用机制初探 | 第28-35页 |
| 2.5.3.1 RP-HPLC法分析配伍前后多酚成分的变化 | 第28-30页 |
| 2.5.3.2 金露梅与茶多酚中7种多酚成分的抗氧化活性 | 第30-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 金露梅与茶多酚提取物对大肠杆菌H_2O_2氧化损伤的协同保护作用 | 第36-60页 |
| 3.1 仪器与设备 | 第36页 |
| 3.2 化学试剂 | 第36-37页 |
| 3.3 试验方法 | 第37-42页 |
| 3.3.1 试剂的配置 | 第37-38页 |
| 3.3.2 配伍对H_2O_2产生速率的影响 | 第38页 |
| 3.3.3 配伍对大肠杆菌抗H_2O_2氧化胁迫能力的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4 配伍对大肠杆菌体内4种抗氧化物酶（CAT，POD，SOD和GSH）活性的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4.1 过氧化氢酶（CAT）活性测定 | 第39页 |
| 3.3.4.2 过氧化物酶（POD）活性测定 | 第39-40页 |
| 3.3.4.3 超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第40页 |
| 3.3.4.4 谷胱甘肽（GSH）含量测定 | 第40页 |
| 3.3.5 RT-PCR测定配伍对大肠杆菌体内CAT和SOD基因表达的影响 | 第40-42页 |
| 3.3.5.1 总RNA的提取与纯度检测 | 第40-41页 |
| 3.3.5.2 cDNA第一链合成 | 第41页 |
| 3.3.5.3 R-T PCR扩增反应 | 第41-42页 |
| 3.3.5.4 R-T PCR定量数据处理 | 第42页 |
| 3.3.6 等辐射分析法 | 第42页 |
| 3.3.7 数据分析 | 第42页 |
| 3.4 结果与分析 | 第42-59页 |
| 3.4.1 H_2O_2产生速率的测定 | 第42-43页 |
| 3.4.2 金露梅+茶多酚和金丝桃苷+EGC配伍对H_2O_2产生速率的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.3 不同样品对大肠杆菌抗H_2O_2氧化胁迫能力的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.4 金露梅+茶多酚和金丝桃苷+EGC配伍对大肠杆菌抗氧化胁迫能力的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.5 CAT、POD、SOD活性测定及GSH含量测定 | 第46-47页 |
| 3.4.6 金露梅+茶多酚和金丝桃苷+EGC配伍对大肠杆菌体内CAT、POD、SOD和GSH活性的影响 | 第47-51页 |
| 3.4.7 RT-PCR测定不同样品对大肠杆菌体内CAT和SOD基因表达的影响 | 第51-56页 |
| 3.4.7.1 溶解曲线分析 | 第51-52页 |
| 3.4.7.2 扩增产物的电泳检测 | 第52-53页 |
| 3.4.7.3 扩增产物的测序 | 第53-55页 |
| 3.4.7.4 Real-time PCR扩增各目的基因的表达结果 | 第55-56页 |
| 3.4.8 RT-PCR测定配伍对大肠杆菌体内CAT和SOD基因表达的影响 | 第56-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
