| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 有机胂类兽药概述 | 第11页 |
| 1.1.1 有机胂类兽药的检测方法 | 第11页 |
| 1.2 分子印迹技术概述 | 第11-12页 |
| 1.2.1 分子印迹技术的发展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 分子印迹技术的基本理论 | 第12页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第12-17页 |
| 1.3.1 本体聚合法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 原位聚合法 | 第13页 |
| 1.3.3 悬浮聚合法 | 第13-14页 |
| 1.3.4 乳液聚合 | 第14页 |
| 1.3.5 沉淀聚合法 | 第14-15页 |
| 1.3.6 表面印迹法 | 第15-17页 |
| 1.4 分子印迹技术的应用 | 第17-21页 |
| 1.4.1 固相萃取 | 第17-18页 |
| 1.4.2 色谱分离 | 第18-19页 |
| 1.4.3 膜分离 | 第19-20页 |
| 1.4.4 传感器 | 第20-21页 |
| 1.4.5 模拟酶催化 | 第21页 |
| 1.5 本课题研究的意义和内容 | 第21-23页 |
| 第2章 新型功能单体NOBE的合成 | 第23-27页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 试验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试验试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 试验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 试验步骤 | 第24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 核磁共振分析 | 第25-27页 |
| 第3章 阿散酸表面印迹聚合物的制备及其性能研究 | 第27-41页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 试验材料 | 第27-28页 |
| 3.2.1 试验试剂 | 第27页 |
| 3.2.2 试验仪器 | 第27-28页 |
| 3.3 试验方法 | 第28-33页 |
| 3.3.1 阿散酸定量分子方法的建立 | 第28页 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 3.3.3 硅胶表面修饰 | 第29页 |
| 3.3.4 硅胶表面ASA-MIPs的制备 | 第29-30页 |
| 3.3.5 ASA-MIPs制备条件的优化 | 第30-31页 |
| 3.3.6 吸附性能研究 | 第31页 |
| 3.3.7 扫描电镜观察 | 第31-32页 |
| 3.3.8 傅里叶红外光谱扫描 | 第32页 |
| 3.3.9 等温吸附曲线和Scatchard分析 | 第32页 |
| 3.3.10 吸附动力学 | 第32页 |
| 3.3.11 热稳定性分析 | 第32-33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.4.1 ASA-MIP制备条件的正交试验优化 | 第33-34页 |
| 3.4.2 扫描电镜观察 | 第34-35页 |
| 3.4.3 傅立叶红外光谱扫描 | 第35-36页 |
| 3.4.4 等温吸附曲线的测定与Scatchard分析 | 第36-38页 |
| 3.4.5 吸附动力学 | 第38页 |
| 3.4.6 热稳定性分析 | 第38-39页 |
| 3.5 结论 | 第39-41页 |
| 第4章 洛克沙胂表面印迹聚合物的制备及其性能研究 | 第41-49页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 试验部分 | 第41-43页 |
| 4.2.1 试验试剂 | 第41页 |
| 4.2.2 试验仪器 | 第41-42页 |
| 4.2.3 试验方法 | 第42页 |
| 4.2.4 扫描电镜观察 | 第42页 |
| 4.2.5 傅里叶红外光谱扫描 | 第42页 |
| 4.2.6 等温吸附曲线和Scatchard分析 | 第42-43页 |
| 4.2.7 吸附动力学 | 第43页 |
| 4.2.8 热稳定性分析 | 第43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 4.3.1 扫描电镜观察 | 第43-44页 |
| 4.3.2 傅里叶红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 4.3.3 等温吸附考察和Scatchard分析 | 第45-47页 |
| 4.3.4 吸附动力学曲线 | 第47页 |
| 4.3.5 热稳定性分析 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第5章 阿散酸表面印迹聚合物固相萃取的性能研究 | 第49-56页 |
| 5.1 引言 | 第49页 |
| 5.2 试验材料 | 第49-50页 |
| 5.2.1 试验试剂 | 第49页 |
| 5.2.2 试验仪器 | 第49-50页 |
| 5.3 试验方法 | 第50页 |
| 5.3.1 MISPE柱的制备 | 第50页 |
| 5.3.2 萃取条件的优化 | 第50页 |
| 5.3.3 ASA-MISPE选择性的评价 | 第50页 |
| 5.3.4 加标样品的处理 | 第50页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 5.4.1 上样溶剂对MISPE性能的影响 | 第50-51页 |
| 5.4.2 淋洗溶剂对MISPE性能的影响 | 第51页 |
| 5.4.3 洗脱溶剂对MISPE性能的影响 | 第51-52页 |
| 5.4.4 MISPE柱的选择性 | 第52-53页 |
| 5.4.5 加标样品的分析检测 | 第53-54页 |
| 5.4.6 MISPE柱容量 | 第54页 |
| 5.4.7 MISPE柱与C18 SPE柱对比 | 第54-55页 |
| 5.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第6章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 6.1 结论 | 第56页 |
| 6.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 缩略语词汇表 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第68页 |