| 摘要 | 第4-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-59页 |
| 1.1 引言 | 第17-19页 |
| 1.2 具有“诊疗”功能的纳米杂化体系的研究现状 | 第19-22页 |
| 1.3 树状大分子研究现状及应用 | 第22-42页 |
| 1.3.1 树状大分子的合成方法 | 第22-24页 |
| 1.3.1.1 发散法 | 第23页 |
| 1.3.1.2 收敛法 | 第23-24页 |
| 1.3.2 基于树状大分子的载药体系的研究 | 第24-29页 |
| 1.3.2.1 物理包裹和静电吸附 | 第26-27页 |
| 1.3.2.2 化学键合 | 第27-28页 |
| 1.3.2.3 放射性核素标记 | 第28-29页 |
| 1.3.3 树状大分子在分子影像中的应用 | 第29-42页 |
| 1.3.3.1 树状大分子在CT成像中的研究进展及应用 | 第30-36页 |
| 1.3.3.2 树状大分子在MR成像中的研究进展及应用 | 第36-39页 |
| 1.3.3.3 树状大分子在SPECT成像中的研究进展及应用 | 第39-42页 |
| 1.4 基于树状大分子具有“诊疗”功能纳米杂化体系的研究 | 第42-44页 |
| 1.5 本文的研究目的、主要内容及创新性 | 第44-47页 |
| 1.5.1 本文主要内容 | 第44-46页 |
| 1.5.2 本文创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 第二章 alpha-维生素E琥珀酸酯共价键合的功能化树状大分子包裹纳米金颗粒的制备、表征及其诊疗应用 | 第59-101页 |
| 2.1 引言 | 第59-60页 |
| 2.2 实验部分 | 第60-70页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第60-61页 |
| 2.2.2 Au-TOS-FA DENPs的制备 | 第61-63页 |
| 2.2.3 Au-TOS-RGD DENPs的制备 | 第63-64页 |
| 2.2.4 材料的基本表征 | 第64页 |
| 2.2.5 功能化Au DENPs的稳定性评价 | 第64页 |
| 2.2.6 无α-TOS缓释分析 | 第64-65页 |
| 2.2.7 体外X-射线衰减性能测试 | 第65页 |
| 2.2.8 α-TOS共价键合的Au DENPs的体外抗癌测试 | 第65页 |
| 2.2.9 Au-TOS-RGD DENPs诱导细胞活性氧（ROS）测试 | 第65-66页 |
| 2.2.10 Au-TOS-RGD DENPs的细胞双染测试 | 第66页 |
| 2.2.11 Au-TOS-FA DENPs的体外靶向性测试 | 第66-67页 |
| 2.2.12 Au-TOS-RGD DENPs的体外靶向性测试 | 第67-68页 |
| 2.2.13 Au-TOS-FA DENPs的体外靶向癌细胞CT成像测试 | 第68页 |
| 2.2.14 Au-TOS-RGD DENPs的体外靶向癌细胞CT成像测试 | 第68-69页 |
| 2.2.15 Au-TOS-FA DENPs的体内靶向肿瘤CT成像测试 | 第69页 |
| 2.2.16 Au-TOS-FA DENPs的体内靶向抗癌测试 | 第69-70页 |
| 2.2.17 Au-TOS-FA DENPs的体内组织分布测试 | 第70页 |
| 2.2.18 统计学分析 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-96页 |
| 2.3.1 α-TOS共价键合的Au DENPs的合成与表征 | 第70-77页 |
| 2.3.2 α-TOS共价键合的Au DENPs的稳定性研究 | 第77页 |
| 2.3.3 α-TOS共价键合的Au DENPs的体外抗癌效率研究 | 第77-80页 |
| 2.3.4 无α-TOS缓释研究 | 第80-81页 |
| 2.3.5 细胞内ROS水平分析 | 第81页 |
| 2.3.6 细胞双染测试 | 第81-82页 |
| 2.3.7 Au-TOS-FA DENPs的体外靶向性研究 | 第82-86页 |
| 2.3.8 Au-TOS-RGD DENPs的体外靶向性研究 | 第86-89页 |
| 2.3.9 Au-TOS-FA DENPs的体外靶向癌细胞CT成像研究 | 第89-90页 |
| 2.3.10 Au-TOS-RGD DENPs的体外靶向癌细胞CT成像研究 | 第90-91页 |
| 2.3.11 Au-TOS-FA DENPs的体内靶向肿瘤CT成像研究 | 第91-92页 |
| 2.3.12 Au-TOS-FA DENPs的体内靶向抗癌研究 | 第92-95页 |
| 2.3.13 Au-TOS-FA DENPs的体内组织分布研究 | 第95-96页 |
| 2.4 本章小结 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 第三章 负载钆离子的功能化树状大分子/阿霉素络合物用于癌细胞的靶向诊疗 | 第101-125页 |
| 3.1 引言 | 第101-102页 |
| 3.2 实验部分 | 第102-107页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第102-103页 |
| 3.2.2 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA的制备 | 第103页 |
| 3.2.3 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物的制备 | 第103-104页 |
| 3.2.4 材料的基本表征 | 第104页 |
| 3.2.5 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物的体外药物释放动力学研究 | 第104页 |
| 3.2.6 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物细胞毒性测试及细胞形貌观察 | 第104-105页 |
| 3.2.7 流式细胞分析 | 第105页 |
| 3.2.8 激光共聚焦显微镜分析 | 第105-106页 |
| 3.2.9 癌细胞体外靶向抑制研究 | 第106页 |
| 3.2.10 体外T_1弛豫性能 | 第106页 |
| 3.2.11 体外靶向癌细胞MR成像测试 | 第106-107页 |
| 3.2.12 细胞摄取测试 | 第107页 |
| 3.2.13 统计学分析 | 第107页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第107-119页 |
| 3.3.1 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物的合成与表征 | 第107-111页 |
| 3.3.2 体外释放动力学研究 | 第111-112页 |
| 3.3.3 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物的靶向特异性研究 | 第112-115页 |
| 3.3.4 G5.NHAc-DOTA(Gd)-PEG-FA/DOX络合物的体外治疗效率 | 第115-116页 |
| 3.3.5 T_1 MR弛豫性能 | 第116-119页 |
| 3.3.6 体外靶向癌细胞MR成像 | 第119页 |
| 3.4 本章小结 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-125页 |
| 第四章 阿霉素共价键合的功能化树状大分子包裹纳米金颗粒用于pH响应药物传输及靶向癌细胞CT成像 | 第125-153页 |
| 4.1 引言 | 第125-126页 |
| 4.2 实验部分 | 第126-132页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第126页 |
| 4.2.2 DOX荧光标准曲线 | 第126-127页 |
| 4.2.3 阿霉素酮荧光标准曲线 | 第127页 |
| 4.2.4 G5.NHAc-FA-DOX的制备 | 第127-129页 |
| 4.2.5 DOX共价键合的Au DENPs的制备 | 第129页 |
| 4.2.6 材料的基本表征 | 第129页 |
| 4.2.7 定量分析DOX共价键合的Au DENPs中DOX含量 | 第129-130页 |
| 4.2.8 体外药物释放动力学研究 | 第130页 |
| 4.2.9 DOX共价键合的Au DENPs细胞毒性测试及细胞形貌观察 | 第130页 |
| 4.2.10 流式细胞分析 | 第130-131页 |
| 4.2.11 激光共聚焦显微镜分析 | 第131页 |
| 4.2.12 癌细胞体外靶向抑制研究 | 第131页 |
| 4.2.13 体外X-射线衰减性能测试 | 第131-132页 |
| 4.2.14 体外靶向癌细胞CT成像测试 | 第132页 |
| 4.2.15 统计学分析 | 第132页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第132-147页 |
| 4.3.1 DOX荧光标准曲线 | 第132-133页 |
| 4.3.2 阿霉素酮荧光标准曲线 | 第133页 |
| 4.3.3 DOX共价键合的Au DENPs的合成与表征 | 第133-138页 |
| 4.3.4 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的体外释放动力学研究 | 第138-139页 |
| 4.3.5 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的稳定性测试 | 第139-140页 |
| 4.3.6 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的体外治疗效率 | 第140-141页 |
| 4.3.7 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的靶向特异性研究 | 第141-143页 |
| 4.3.8 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的体外靶向癌细胞抑制研究 | 第143-144页 |
| 4.3.9 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的X射线衰减研究 | 第144-146页 |
| 4.3.10 {(Au~0)_(50)-G5.NHAc-FA-DOX} DENPs的体外靶向癌细胞CT成像研究 | 第146-147页 |
| 4.4 本章小结 | 第147页 |
| 参考文献 | 第147-153页 |
| 第五章 放射性核素碘-131 标记的功能化树状大分子用于靶向肿瘤SPECT成像及放射性治疗 | 第153-176页 |
| 5.1 引言 | 第153-154页 |
| 5.2 实验部分 | 第154-159页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第154-155页 |
| 5.2.2 G5.NHAc-HPAO-PEG-FA树状大分子的制备 | 第155页 |
| 5.2.3 ~(131)I-G5.NHAc-HPAO-PEG-FA树状大分子的制备 | 第155-156页 |
| 5.2.4 材料的基本表征 | 第156页 |
| 5.2.5 体外放射性稳定性研究 | 第156页 |
| 5.2.6 体外生物相容性研究 | 第156-157页 |
| 5.2.7 流式细胞分析 | 第157页 |
| 5.2.8 激光共聚焦显微镜分析 | 第157页 |
| 5.2.9 体内靶向肿瘤SPECT成像研究 | 第157-158页 |
| 5.2.10 体内靶向肿瘤放射性治疗研究 | 第158-159页 |
| 5.2.11 统计学分析 | 第159页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第159-171页 |
| 5.3.1 ~(131)I-G5.NHAc-HPAO-PEG-FA树状大分子的合成与表征 | 第159-160页 |
| 5.3.2 ~(131)I-G5.NHAc-HPAO-PEG-FA树状大分子的放射性稳定性研究 | 第160-161页 |
| 5.3.3 体外生物相容性研究 | 第161-162页 |
| 5.3.4 G5.NHAc-HPAO-PEG-FA树状大分子的靶向特异性研究 | 第162-164页 |
| 5.3.5 体内靶向肿瘤SPECT成像研究 | 第164-166页 |
| 5.3.6 体内靶向肿瘤放射性治疗研究 | 第166-171页 |
| 5.4 本章小结 | 第171页 |
| 参考文献 | 第171-176页 |
| 第六章 结论与展望 | 第176-179页 |
| 6.1 本文主要结论 | 第176-178页 |
| 6.2 展望 | 第178-179页 |
| 分析测试仪器信息表 | 第179-180页 |
| 攻读博士期间发表论文、申请专利及获奖情况 | 第180-184页 |
| 致谢 | 第184页 |
