| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-35页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 芳炔的介绍 | 第9-12页 |
| 1.2.1 苯炔的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 芳炔的生成 | 第10-12页 |
| 1.3 芳炔参与的反应 | 第12-21页 |
| 1.3.1 周环化反应 | 第13-18页 |
| 1.3.2 亲核加成反应 | 第18-20页 |
| 1.3.3 金属催化反应 | 第20-21页 |
| 1.4 芳炔参与的三组分反应 | 第21-23页 |
| 1.5 通过多芳炔实现的芳环多官能化研究 | 第23-34页 |
| 1.6 小结 | 第34-35页 |
| 2 烯丙基亚砜与单芳炔的芳环 1,2,3-三官能化研究 | 第35-65页 |
| 2.1 论文的选题及其设计思路 | 第35-40页 |
| 2.2 芳炔插入亚砜S=O键的三组分反应 | 第40-46页 |
| 2.2.1 亚砜与芳炔以及溴乙酸乙酯的初步尝试 | 第40-41页 |
| 2.2.2 产物 3a’的衍生化 | 第41-42页 |
| 2.2.3 烯丙基亚砜与芳炔以及溴乙酸乙酯的反应条件优化 | 第42-44页 |
| 2.2.4 烯丙基亚砜与过量芳炔的反应条件优化 | 第44-46页 |
| 2.3 底物范围的扩展 | 第46-52页 |
| 2.3.1 氧上不同保护基团的扩展 | 第46-47页 |
| 2.3.2 不同亚砜结构的底物扩展 | 第47-49页 |
| 2.3.3 不同结构芳炔前体的底物扩展 | 第49-52页 |
| 2.4 机理研究 | 第52-58页 |
| 2.4.1 交叉实验研究 | 第52-53页 |
| 2.4.2 机理实验研究 | 第53-58页 |
| 2.5 产物的应用性研究 | 第58-61页 |
| 2.5.1 呋喃化合物9的合成 | 第59-60页 |
| 2.5.2 联苯化合物11的合成 | 第60-61页 |
| 2.6 其它实验尝试 | 第61-64页 |
| 2.7 小结 | 第64-65页 |
| 3 实验细节与数据 | 第65-143页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第65-67页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第65-67页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第67页 |
| 3.2 底物亚砜的制备 | 第67-77页 |
| 3.2.1 底物2a的制备 | 第68页 |
| 3.2.2 底物2h的制备 | 第68-69页 |
| 3.2.3 底物2i的制备 | 第69页 |
| 3.2.4 底物2j的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.5 底物2k的制备 | 第70页 |
| 3.2.6 底物2l的制备 | 第70-71页 |
| 3.2.7 底物2m的制备 | 第71-72页 |
| 3.2.8 底物2n的制备 | 第72页 |
| 3.2.9 底物2o的制备 | 第72-73页 |
| 3.2.10 底物2p的制备 | 第73-74页 |
| 3.2.11 底物2q的制备 | 第74页 |
| 3.2.12 底物2r的制备 | 第74-75页 |
| 3.2.13 底物2s的制备 | 第75-77页 |
| 3.3 芳炔前体的制备 | 第77-94页 |
| 3.3.1 芳炔前体1a的制备 | 第77-78页 |
| 3.3.2 芳炔前体1b的制备 | 第78-80页 |
| 3.3.3 芳炔前体1c的制备 | 第80-82页 |
| 3.3.4 芳炔前体1d的制备 | 第82-84页 |
| 3.3.5 芳炔前体1e的制备 | 第84-86页 |
| 3.3.6 芳炔前体1f的制备 | 第86-88页 |
| 3.3.7 芳炔前体1g的制备 | 第88-90页 |
| 3.3.8 芳炔前体1h的制备 | 第90-92页 |
| 3.3.9 芳炔前体1i的制备 | 第92-94页 |
| 3.4 芳炔参与的三取代苯的制备 | 第94-113页 |
| 3.4.1 底物2a与不同的溴代物的反应 | 第95-99页 |
| 3.4.2 不同的底物与芳炔、溴乙酸乙酯的三组分反应 | 第99-107页 |
| 3.4.3 底物2a、溴乙酸乙酯与不同的芳炔前体的反应 | 第107-113页 |
| 3.5 产物的衍生物3as的合成细节及单晶数据 | 第113-115页 |
| 3.6 机理部分实验细节 | 第115-120页 |
| 3.6.1 交叉实验合成细节 | 第115页 |
| 3.6.2 路径b的排除实验细节 | 第115-119页 |
| 3.6.3 Mislow-Evans重排反应实验细节 | 第119-120页 |
| 3.7 应用部分合成细节 | 第120-125页 |
| 3.7.1 呋喃化合物9的合成 | 第120-122页 |
| 3.7.2 联苯化合物11的合成 | 第122-125页 |
| 3.8 其它底物合成细节 | 第125-129页 |
| 3.8.1 底物2t的合成 | 第125页 |
| 3.8.2 底物2u的合成 | 第125页 |
| 3.8.3 底物2v的合成 | 第125-126页 |
| 3.8.4 底物2w的合成 | 第126页 |
| 3.8.5 底物2x的合成 | 第126页 |
| 3.8.6 底物2y的合成 | 第126-127页 |
| 3.8.7 底物2z的合成 | 第127-129页 |
| 3.9 部分化合物的核磁图谱 | 第129-143页 |
| 4 结论与展望 | 第143-145页 |
| 4.1 结论 | 第143页 |
| 4.2 展望 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
| 参考文献 | 第147-155页 |
| 附录 | 第155页 |
| A.作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第155页 |
