| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 减数分裂机制研究现状 | 第11页 |
| 2 减数分裂过程中的关键因子 | 第11-15页 |
| ·Stra8——减数分裂前的标志基因 | 第11-12页 |
| ·视黄酸(Retinoic Acid,RA)——Stra8的诱导者 | 第12-14页 |
| ·Cyp26b1——RA的分解者 | 第14-15页 |
| 3 本研究的立项依据和目的意义 | 第15-17页 |
| 第2章 南方鲇Stra8的分子克隆和表达模式研究 | 第17-30页 |
| 1 引言 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·试剂、耗材和仪器 | 第17-18页 |
| ·有关试剂的配制 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-25页 |
| 3 结果 | 第25-28页 |
| ·南方鲇Stra8的序列和系统发生分析 | 第25-27页 |
| ·南方鲇Stra8的组织分布 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| ·Stra8的序列分析 | 第28-29页 |
| ·南方鲇Stra8的表达模式分析 | 第29-30页 |
| 第3章 南方鲇Stra8的原核表达、抗体制备和免疫组化 | 第30-40页 |
| 1 引言 | 第30页 |
| 2 材料和方法 | 第30-37页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| ·试剂、耗材和仪器 | 第30页 |
| ·有关试剂的配制 | 第30-33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| 3 结果 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 第4章 南方鲇Stra8的转录调控研究 | 第40-47页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| 3 结果 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 在校期间发表的文章 | 第54页 |
| 在校期间参加的科研 | 第54页 |