| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 植物生长发育 | 第13-19页 |
| 1.1.1 植物生长发育 | 第13-14页 |
| 1.1.2 拟南芥营养生长时相转变形态学研究 | 第14-16页 |
| 1.1.3 拟南芥营养生长时相转变分子调控机制 | 第16-19页 |
| 1.2 生物节律钟及其调控 | 第19-22页 |
| 1.2.1 生物节律钟研究现状 | 第19-21页 |
| 1.2.2 生物节律钟与植物生长发育 | 第21-22页 |
| 1.2.3 生物节律钟相关基因LHY、CCA1、GI与VPC | 第22页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 植物种植 | 第24-25页 |
| 2.2.2 拟南芥T-DNA插入突变体纯杂合鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.3 植株形态观察 | 第27页 |
| 2.2.4 石蜡切片制作 | 第27-29页 |
| 2.2.5 荧光定量PCR | 第29-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-51页 |
| 3.1 T-DNA插入突变体纯杂合植株的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2 植株形态上的观察统计 | 第37-43页 |
| 3.2.1 植株生长速率 | 第38-40页 |
| 3.2.2 叶形及最早出现远轴面表皮毛的叶序数 | 第40-41页 |
| 3.2.3 叶片长宽比及叶片基角 | 第41-43页 |
| 3.3 茎尖分生组织解剖结构特征 | 第43-45页 |
| 3.4 miR156和SPL3表达检测 | 第45-51页 |
| 3.4.1 半定量PCR(RT-PCR) | 第45-47页 |
| 3.4.2 荧光定量PCR | 第47-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 生物节律钟相关基因突变体的表型与VPC的关系 | 第51-52页 |
| 4.2 突变体茎尖分生组织解剖结构特征与VPC的联系 | 第52-53页 |
| 4.3 主要调控因子miR156及其靶基因SPL3的表达与VPC | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63页 |
