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共价三嗪框架支撑的钯选择性催化碘代芳烃的双羰基化

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 前言第9-15页
    1.1 α -酮酰胺简介第9-10页
    1.2 共价有机框架(COFs)在有机催化中的应用第10-15页
第二章 共价三嗪框架支撑的钯催化碘代芳烃的单、双羰基化的性能研究第15-46页
    2.1 研究背景第15-26页
        2.1.1 α-酮酰胺的合成方法第16-23页
            2.1.1.1 氧化邻位含有特殊基团的酰胺构建 α -酮酰胺第16-17页
            2.1.1.2 通过C-N键的形成构建 α -酮酰胺第17-18页
            2.1.1.3 通过氧化形成酰胺键构建 α -酮酰胺第18-19页
            2.1.1.4 通过C-C键的形成构建 α -酮酰胺第19-20页
            2.1.1.5 钯催化一氧化碳参与的 α -酮酰胺的合成研究第20-23页
        2.1.2 共价三嗪框架(CTFs)材料的合成与应用第23-26页
    2.2 课题提出第26-27页
    2.3 催化剂的合成第27-29页
        2.3.1 4,4-二氰基联苯的合成第27-28页
        2.3.2 共价三嗪框架的合成第28-29页
        2.3.3 钯负载的共价三嗪框架材料的制备第29页
        2.3.4 钯纳米粒子网络结构的制备第29页
    2.4 催化剂的表征第29-35页
    2.5 反应条件的优化第35-37页
    2.6 反应底物的拓展第37-41页
        2.6.1 双羰基化反应底物的拓展第37-40页
        2.6.2 单羰基化反应底物的拓展第40-41页
    2.7 实验结果和讨论第41-45页
    2.8 小结第45-46页
第三章 实验部分与数据第46-58页
    3.1 实验试剂第46页
    3.2 实验仪器设备第46-47页
    3.3 仪器表征设备第47页
    3.4 反应实验步骤和核磁相关数据第47-58页
        3.4.1 反应实验步骤第47-48页
            3.4.1.1 α -酮酰胺类化合物的合成反应步骤第47页
            3.4.1.2 酰胺类化合物的合成反应步骤第47-48页
            3.4.1.3 汞中毒实验的反应步骤第48页
            3.4.1.4 催化剂的循环实验步骤第48页
        3.4.2 核磁相关数据第48-58页
第四章 结论第58-59页
参考文献第59-67页
附录 部分代表性化合物的NMR谱图第67-83页
在学期间发表的学术论文及研究成果第83-84页
致谢第84-85页

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