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HIV-1蛋白酶剪切位点预测与膜蛋白分类

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 研究背景及意义第9-10页
    1.2 氨基酸序列的特征提取第10-11页
        1.2.1 基于氨基酸位置和组成的特征提取方法第10页
        1.2.2 基于氨基酸物理化学性质的特征提取方法第10-11页
        1.2.3 其他特征提取方法第11页
    1.3 特征选择第11-14页
        1.3.1 过滤法第11-12页
        1.3.2 封装法第12-13页
        1.3.3 嵌入式方法第13-14页
    1.4 分类算法第14-17页
        1.4.1 朴素贝叶斯第15-16页
        1.4.2 K近邻分类器第16页
        1.4.3 支持向量机第16-17页
    1.5 本文主要研究内容及创新点第17-18页
    1.6 本文内容编排第18-19页
第二章 冗余分摊特征选择与HIV-1型蛋白酶剪切位点预测第19-31页
    2.1 引言第19-21页
    2.2 数据与方法第21-24页
        2.2.1 数据集第21页
        2.2.2 序列表征第21页
        2.2.3 最小冗余最大相关第21-22页
        2.2.4 距离相关第22-23页
        2.2.5 冗余分摊特征选择第23-24页
        2.2.6 分类器与评价指标第24页
    2.3 结果与分析第24-27页
        2.3.1 不同模型的预测表现第24-26页
        2.3.2 共有保留特征分析第26-27页
    2.4 讨论第27-29页
        2.4.1 最小冗余最大相关的局限第27-28页
        2.4.2 dCor-share的优缺点第28-29页
    2.5 结论第29-31页
第三章 冗余分摊特征选择与层次分类用于膜蛋白分类研究第31-42页
    3.1 引言第31-33页
    3.2 数据与方法第33-37页
        3.2.1 数据集第33-34页
        3.2.2 地统计学关联特征提取第34-35页
        3.2.3 层次分类策略第35-36页
        3.2.4 冗余分摊特征选择第36-37页
        3.2.5 分类器与评价指标第37页
    3.3 结果与讨论第37-40页
        3.3.1 参比分类模型第37页
        3.3.2 预测精度比较第37-39页
        3.3.3 特征分析第39-40页
    3.4 结论第40-42页
第四章 总结与展望第42-44页
    4.1 全文总结第42-43页
    4.2 展望第43-44页
参考文献第44-53页
致谢第53-54页
作者简历第54页

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