| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 烟草及吡咯概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 烟草简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 烟草含氮杂环化合物 | 第14页 |
| 1.2.3 吡咯简介 | 第14-15页 |
| 1.3 分子印迹技术简介 | 第15-19页 |
| 1.3.1 分子印迹技术的基本原理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 分子印迹方法的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 分子印迹技术的发展历程及研究现状 | 第17页 |
| 1.3.4 分子印迹聚合材料在天然产物萃取中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 MIT在烟草含氮杂环化合物分离中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.1 分子印迹技术在生物碱类活性成分中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.2 MIT在尼古丁分离纯化中的应用 | 第20页 |
| 1.5 研究的目的、意义与研究内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第20页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 吡咯分子印迹聚合物的制备与表征分析 | 第22-32页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 吡咯分子印迹聚合物的制备 | 第23-25页 |
| 2.2.2 吡咯分子印迹聚合物的表征 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.3.1 吡咯分子印迹聚合物的制备 | 第26-28页 |
| 2.3.2 MIP与NIP的表征 | 第28-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 吡咯分子印迹聚合物的吸附性能研究 | 第32-40页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 吡咯标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| 3.2.2 吸附动力学研究 | 第33页 |
| 3.2.3 等温吸附曲线的测定 | 第33页 |
| 3.2.4 选择性吸附实验 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-38页 |
| 3.3.1 吡咯标准曲线 | 第34-35页 |
| 3.3.2 吸附动力学曲线 | 第35-36页 |
| 3.3.3 等温吸附曲线 | 第36页 |
| 3.3.4 Langmuir方程分析 | 第36-37页 |
| 3.3.5 Scatchard分析 | 第37-38页 |
| 3.3.6 MIP的吸附选择性 | 第38页 |
| 3.4 小结 | 第38-40页 |
| 第四章 固相萃取法分离纯化烟草提取物中的吡咯 | 第40-57页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-46页 |
| 4.2.1 烟草中吡咯的提取工艺研究 | 第41-44页 |
| 4.2.2 固相萃取柱的制备及萃取条件优化 | 第44-45页 |
| 4.2.3 分子印迹固相萃取烟草提取物中的吡咯 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-55页 |
| 4.3.1 同时蒸馏萃取烟草中吡咯的最佳工艺条件 | 第46-52页 |
| 4.3.2 固相萃取最佳工艺条件 | 第52-54页 |
| 4.3.3 分子印迹固相萃取烟草粗提物中的吡咯 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-57页 |
| 第五章 结论、创新点及展望 | 第57-60页 |
| 5.1 本研究的主要结论 | 第57-58页 |
| 5.2 本研究的主要创新点 | 第58-59页 |
| 5.3 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |