| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-15页 |
| 1 课题领域现状分析 | 第9-12页 |
| 1.1 多元及控释释药方面的研究动态及水平 | 第9-10页 |
| 1.2 失眠症和抗失眠药方面 | 第10-11页 |
| 1.3 模型药物的选择 | 第11-12页 |
| 2 在治疗失眠方面存在和亟待解决的问题 | 第12页 |
| 3 所选课题的目的、意义 | 第12-14页 |
| 3.1 研究的目的 | 第12页 |
| 3.2 研究的意义 | 第12-14页 |
| 4 技术路线 | 第14-15页 |
| 第一章 五味子提取物的制备工艺考察 | 第15-37页 |
| 1 提取工艺研究 | 第15-28页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第15页 |
| 1.2 方法与结果 | 第15-28页 |
| 1.3 小结与讨论 | 第28页 |
| 2 五味子总木脂素的纯化工艺研究 | 第28-37页 |
| 2.1 总木脂素的测定 | 第29页 |
| 2.2 固形物收率的测定 | 第29页 |
| 2.3 仪器与材料 | 第29页 |
| 2.4 方法 | 第29-32页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.6 验证试验与小结 | 第36-37页 |
| 第二章 五味子提取物的质量控制 | 第37-40页 |
| 1 五味子总木脂素的质量控制 | 第37-39页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第37页 |
| 1.2 鉴别 | 第37-38页 |
| 1.3 含量测定 | 第38-39页 |
| 2 检查 | 第39-40页 |
| 2.1 水分测定 | 第39-40页 |
| 第三章 处方前研究 | 第40-50页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试药 | 第40页 |
| 2 五味子提取物在不同pH值介质中溶解度的考察 | 第40-41页 |
| 3 堆密度的测定 | 第41页 |
| 4 休止角的确定 | 第41-42页 |
| 5 原料药引湿性考察 | 第42页 |
| 6 临界相对湿度(CRH)的测定 | 第42-43页 |
| 7 总木脂素含量测定方法建立 | 第43-46页 |
| 7.1 对照品溶液的制备 | 第43-44页 |
| 7.2 双剂量释药微丸供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 7.3 测定波长的选择 | 第44页 |
| 7.4 线性关系考察 | 第44页 |
| 7.5 精密度 | 第44-45页 |
| 7.6 稳定性实验 | 第45页 |
| 7.7 重复性试验 | 第45-46页 |
| 7.8 加样回收率试验 | 第46页 |
| 7.9 总木脂素含量测定方法 | 第46页 |
| 8 释放度测定方法的建立 | 第46-50页 |
| 8.1 释放度的测定 | 第46-47页 |
| 8.2 释放度的数据分析方法 | 第47页 |
| 8.3 取样时间点的确定 | 第47-48页 |
| 8.4 溶出介质的选择 | 第48-49页 |
| 8.5 转速的选择 | 第49-50页 |
| 第四章 五味子双剂量释药微丸的处方及成型工艺研究 | 第50-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第50页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 材料 | 第50页 |
| 2 制备方法的选择 | 第50-51页 |
| 3 双剂量释药微丸的制备方法与结果 | 第51-61页 |
| 3.1 双剂量释药微丸的设计 | 第51页 |
| 3.2 双剂量释药微丸的剂量设 | 第51-52页 |
| 3.3 空白丸芯的选择 | 第52页 |
| 3.4 第二剂量释药层 | 第52-54页 |
| 3.5 隔离层 | 第54页 |
| 3.6 控释层 | 第54-55页 |
| 3.7 包第一剂量层及薄膜保护衣 | 第55页 |
| 3.8 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 4 验证试验 | 第61-62页 |
| 5 双剂量释药胶囊的填充 | 第62-63页 |
| 第五章 五味子双剂量释药胶囊的质量评价 | 第63-67页 |
| 1 外观检查 | 第63页 |
| 2 性状 | 第63页 |
| 3 名称：五味子胶囊 | 第63页 |
| 4 处方 | 第63页 |
| 5 制法 | 第63-64页 |
| 6 鉴别 | 第64页 |
| 7 检查 | 第64-65页 |
| 7.1 水分检查 | 第65页 |
| 7.2 装量差异 | 第65页 |
| 7.3 崩解时限 | 第65页 |
| 8 释放度测定 | 第65页 |
| 9 含量测定 | 第65-66页 |
| 10 功能主治 | 第66页 |
| 11 用法用量 | 第66页 |
| 12 贮藏 | 第66-67页 |
| 第六章 总结 | 第67-70页 |
| 1 提取工艺部分 | 第67页 |
| 2 纯化工艺部分 | 第67-68页 |
| 3 五味子提取物的质量控制及处方前研究 | 第68页 |
| 4 成型工艺部分 | 第68页 |
| 5 质量标准部分 | 第68-70页 |
| 综述 | 第70-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果（示例） | 第79-80页 |