| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 英文缩略语 | 第17-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-33页 |
| ·甘草药效成分合成调控机制研究进展 | 第19-26页 |
| ·甘草及其药效成分研究简况 | 第19-20页 |
| ·甘草药材质量生态学研究进展 | 第20-21页 |
| ·甘草酸生物合成途径研究进展 | 第21-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| ·ABA的研究进展 | 第26-30页 |
| ·ABA的发现 | 第26页 |
| ·ABA的合成途径 | 第26-27页 |
| ·ABA合成途径中的关键酶NCED | 第27-28页 |
| ·ABA的代谢途径 | 第28页 |
| ·小结与展望 | 第28-30页 |
| ·国内外SNPs研究进展 | 第30-33页 |
| ·SNPs的概念 | 第30页 |
| ·SNPs的检测技术发展状况 | 第30-31页 |
| ·SNPs的技术的应用 | 第31-33页 |
| 第二章 前言 | 第33-42页 |
| ·研究目的 | 第33页 |
| ·研究意义 | 第33-37页 |
| ·提高栽培甘草的质量是确保甘草资源可持续发展的关键问题 | 第33页 |
| ·网络调控是研究植物次生代谢物质合成与积累的新思路 | 第33-34页 |
| ·调控网络中大多数内源物质既是甘草酸合成化学调控网络的直接参与者,又是甘草等植物体适应环境的调控者 | 第34-35页 |
| ·网络中的内源调控物质对植物次生代谢物质合成与积累具有调节作用 | 第35-36页 |
| ·功能基因是建立基因调控网络的物质基础,功能基因变异是进行种质选择的遗传基础 | 第36页 |
| ·预期研究成果和应用价值 | 第36-37页 |
| ·研究目标、研究内容以及拟解决的关键问题 | 第37-38页 |
| ·研究目标 | 第37页 |
| ·研究内容 | 第37-38页 |
| ·本课题拟解决的关键问题 | 第38页 |
| ·拟采取的研究方案及可行性分析 | 第38-40页 |
| ·技术路线 | 第39页 |
| ·研究方法及技术 | 第39-40页 |
| ·可行性分析 | 第40页 |
| ·本课题的特色与创新之处 | 第40-42页 |
| ·创新点1 | 第41页 |
| ·创新点2 | 第41页 |
| ·创新点3 | 第41页 |
| ·创新点4 | 第41-42页 |
| 第三章 调控甘草酸合成的激素成分网络分析 | 第42-118页 |
| ·材料与方法 | 第42-46页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·仪器与耗材 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·统计分析方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-114页 |
| ·不同激素对甘草中甘草酸含量的影响 | 第46-59页 |
| ·不同激素处理对甘草苷合成与积累的影响 | 第59-75页 |
| ·不同激素对甘草中5种其他黄酮类成分合成的影响 | 第75-111页 |
| ·甘草酸合成调控网络的建成 | 第111-114页 |
| ·小结与讨论 | 第114-118页 |
| ·小结 | 第114-116页 |
| ·讨论 | 第116-118页 |
| 第四章 脱落酸促进甘草酸合成机制研究 | 第118-131页 |
| ·实验设计与材料、方法 | 第118-120页 |
| ·脱落酸处理对两年生甘草植株生长指标及产量的影响 | 第118页 |
| ·脱落酸处理对甘草酸合成过程中关键功能基因β-AS表达的影响 | 第118-120页 |
| ·结果 | 第120-130页 |
| ·ABA对甘草生长及产量的影响 | 第120-125页 |
| ·脱落酸处理对甘草酸合成过程中关键功能基因β-AS表达的影响 | 第125-130页 |
| ·小结与讨论 | 第130-131页 |
| ·小结 | 第130页 |
| ·讨论 | 第130-131页 |
| 第五章 不同种源甘草中甘草质量及激素类物质变异分析 | 第131-147页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第131-132页 |
| ·实验材料 | 第131-132页 |
| ·仪器与试剂 | 第132页 |
| ·研究方法 | 第132-135页 |
| ·甘草酸等5种主要有效成分含量测定 | 第132-135页 |
| ·5种植物激素含量测定 | 第135页 |
| ·结果分析 | 第135-144页 |
| ·不同种源甘草中主要有效成分含量变异分析 | 第135-139页 |
| ·不同种源甘草主要激素类物质含量变异情况分析 | 第139-144页 |
| ·小结与讨论 | 第144-147页 |
| ·小结 | 第144-146页 |
| ·讨论 | 第146-147页 |
| 第六章 甘草NCEDs基因家族成员的克隆及功能的初步验证 | 第147-162页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第147-148页 |
| ·实验材料 | 第147页 |
| ·仪器与试剂 | 第147-148页 |
| ·研究方法 | 第148-153页 |
| ·NCEDs基因克隆 | 第148-151页 |
| ·NCEDs基因功能验证 | 第151-153页 |
| ·研究结果 | 第153-160页 |
| ·序列分析 | 第153-155页 |
| ·甘草NCED1、NCED3、NCED4基因全长序列信息 | 第155-158页 |
| ·NCEDs基因家族成员功能的初步验证 | 第158-160页 |
| ·小结 | 第160-162页 |
| ·小结 | 第160-161页 |
| ·讨论 | 第161-162页 |
| 第七章 不同种源甘草NCEDs基因的SNPs分析 | 第162-175页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第162页 |
| ·实验材料 | 第162页 |
| ·仪器与试剂 | 第162页 |
| ·研究方法 | 第162-164页 |
| ·甘草总DNA提取 | 第162页 |
| ·引物设计 | 第162-163页 |
| ·PCR反应体系及条件 | 第163-164页 |
| ·NCEDs测序引物 | 第164页 |
| ·研究结果 | 第164-173页 |
| ·PCR结果及序列分析 | 第164-166页 |
| ·甘草NCEDs基因家族成员的SNP分析 | 第166-173页 |
| ·小结与讨论 | 第173-175页 |
| ·小结 | 第173-174页 |
| ·讨论 | 第174-175页 |
| 第八章 甘草酸与脱落酸含量变异的分子机制研究 | 第175-184页 |
| ·研究方法 | 第175页 |
| ·结果与分析 | 第175-182页 |
| ·甘草NCEDs基因SNPs与甘草酸含量关联分析 | 第175-179页 |
| ·甘草NCEDs基因SNPs与脱落酸含量关联分析 | 第179-182页 |
| ·小结与讨论 | 第182-184页 |
| ·小结 | 第182-183页 |
| ·讨论 | 第183-184页 |
| 第九章 总结与展望 | 第184-188页 |
| ·总结 | 第184-186页 |
| ·6种调控物质中对甘草酸调控效果最好并不影响甘草其他主要成分合成的物质为ABA,最佳的调控浓度范围在25mg/L-50mg/L之间合成的物质为ABA,最佳的调控浓度范围在25mg/L-50mg/L之间 | 第184页 |
| ·建成了包括6种激素类物质,6种有效化学成分的甘草酸合成调控网络 | 第184-185页 |
| ·脱落酸(ABA)通过促进甘草酸合成关键功能基因的表达来促进甘草酸含量的提高 | 第185页 |
| ·干旱条件下NCEDs基因家族各成员相对表达量的增加能够增加ABA含量的增加 | 第185页 |
| ·不同种源甘草中甘草酸等有效成分及激素类物质的存在不同程度变异 | 第185-186页 |
| ·不同种源NCEDs基因家族成员具有丰富的SNP变异位点 | 第186页 |
| ·NCEDs基因的变异是甘草酸与脱落酸含量变异的主要原因之一 | 第186页 |
| ·展望 | 第186-188页 |
| 参考文献 | 第188-199页 |
| 致谢 | 第199-200页 |
| 个人简介 | 第200-201页 |
| 附表 | 第201-223页 |
