摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-29页 |
·酞菁简介 | 第11页 |
·酞菁与双核酞菁的结构 | 第11-13页 |
·双核酞菁的基本性能 | 第13-14页 |
·光谱性质 | 第13页 |
·溶解性与聚集性 | 第13-14页 |
·稳定性 | 第14页 |
·酞菁的基本合成方法 | 第14-19页 |
·单核酞菁的基本合成方法 | 第14-16页 |
·双核酞菁的基本合成方法 | 第16-19页 |
·有机染料敏化剂的研究进展 | 第19-26页 |
·多吡啶钌染料敏化剂 | 第19-20页 |
·纯有机类染料敏化剂 | 第20-22页 |
·卟啉与酞菁类光敏染料 | 第22-26页 |
·双核酞菁的其他应用 | 第26-27页 |
·本课题的选题依据以及研究内容 | 第27-29页 |
·、选题依据 | 第27页 |
·、研究内容 | 第27-29页 |
2 以萘氧基为桥连基团的双核锌酞菁的合成 | 第29-42页 |
·引言 | 第29-30页 |
·试剂与仪器 | 第30-31页 |
·试剂 | 第30页 |
·仪器 | 第30-31页 |
·前体的合成与表征 | 第31-35页 |
·1,5-二[4-(1, 2-二腈基)苯氧基]萘(1)的合成 | 第31-32页 |
·4-对羧基苯氧基邻苯二甲腈(2)的合成 | 第32页 |
·4-(α-萘氧基)邻苯二甲腈(3)的合成 | 第32-33页 |
·4-(8-喹啉氧基)邻苯二甲腈(4)的合成 | 第33-34页 |
·7-羟基4甲基香豆素(5)的合成 | 第34页 |
·4-(4-甲基7香豆素氧基)邻苯二甲腈(6)的合成 | 第34-35页 |
·双核锌酞菁类化合物的合成与表征 | 第35-40页 |
·9(10),16(17),23(24)- 三[4-甲基7香豆素氧基]-2(3)-(1,5-二氧基萘)双核锌酞菁(7)的合成 | 第35-36页 |
·9(10),16(17),23(24)- 三[8-喹啉氧基]-2(3)-(1,5-二氧基萘)双核锌酞菁(8)的合成 | 第36-37页 |
·9(10),16(17),23(24)- 三[对羧基苯氧基]-2(3)-(1,5-二氧基萘)双核锌酞菁(9)的合成 | 第37-38页 |
·9(10),16(17),23(24)- 三[α-萘氧基]-2(3)-(1,5-二氧基萘)双核锌酞菁(10)的合成 | 第38-40页 |
·前体以及双核锌酞菁合成过程的总结 | 第40-42页 |
3 以萘氧基为桥联基团的双核锌酞菁类化合物的性能研究 | 第42-59页 |
·引言 | 第42页 |
·前体与萘氧桥双核锌酞菁的红外光谱图 | 第42-44页 |
·元素分析 | 第44-45页 |
·萘氧桥双核锌酞菁的核磁图谱分析 | 第45页 |
·萘氧桥双核锌酞菁类衍生物的溶解性 | 第45-46页 |
·萘氧桥双核锌酞菁类衍生物的光吸收性能与聚集性 | 第46-53页 |
·萘氧桥双核锌酞菁类衍生物的光吸收性能 | 第46-48页 |
·萘氧桥双核锌酞菁类衍生物的聚集性 | 第48-53页 |
·热稳定性能 | 第53-54页 |
·电化学性能 | 第54-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
结论 | 第59-61页 |
附录 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |