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小麦穗发育异常相关基因TaSDA1的定位研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-20页
   ·小麦产量相关性状第11-12页
     ·植物穗部相关性状的研究进展第11-12页
     ·小麦穗部性状的研究第12页
   ·蛋白质组学的基因定位应用第12-15页
     ·双向电泳技术应用及发展第12-13页
     ·质谱技术( Mass Spectrometry, MS)第13页
     ·双向电泳技术在植物基因组中的应用第13-15页
     ·利用双向电泳技术研究小麦旗叶叶片与穗部发育研究进展第15页
   ·分子标记技术在基因定位中的应用第15-16页
   ·荧光定量技术第16-18页
     ·荧光定量技术的定量分析方法第17-18页
     ·荧光定量PCR技术在实践中的应用第18页
   ·本研究目的意义第18-19页
   ·研究路线第19-20页
第二章 突变体与野生型主要农艺性状的研究第20-22页
   ·材料与方法第20-21页
     ·供试小麦材料第20页
     ·调查分析方法第20-21页
   ·结果与分析第21页
   ·讨论第21-22页
第三章 TaSDA1基因定位第22-26页
   ·试验材料第22页
   ·基因定位方法第22-23页
     ·CTAB提取DNA方法第22-23页
   ·PCR扩增和标记检测第23-24页
     ·PCR扩增第23页
     ·聚丙烯酰氨凝胶电泳第23-24页
   ·结果与分析第24-25页
   ·讨论第25-26页
第四章 突变体与野生型叶片差异蛋白分析与荧光定量验证第26-35页
   ·试验材料第26页
   ·叶片蛋白双向电泳第26-28页
     ·TCA/丙酮沉淀法提取叶片蛋白第26页
     ·浓度的测定第26页
     ·双向电泳第26-27页
     ·凝胶染色第27页
     ·凝胶图谱分析第27页
     ·蛋白质谱第27页
     ·差异蛋白的Q-PCR分析第27-28页
     ·差异表达蛋白质的功能分析第28页
   ·叶片蛋白双向电泳结果第28-31页
     ·叶片总蛋白 2-DE凝胶图第28-29页
     ·差异蛋白的分析第29-30页
     ·差异表达蛋白荧光定量分析第30-31页
   ·讨论第31-35页
     ·SDA1光合作用蛋白表达下调第31-32页
     ·SDA1植株的抗氧能力有所下降第32页
     ·SDA1植株在能量代谢方面下降第32-33页
     ·SDA1抗胁迫能力代谢下降第33页
     ·SDA1的m RNA编辑及蛋白合成过程受阻第33-34页
     ·SDA1中其他蛋白变化第34-35页
第五章 结论第35-36页
   ·突变体SDA1与野生型的农艺性状差异第35页
   ·TaSDA1基因定位结果第35页
   ·突变体SDA1与野生型蛋白差异第35-36页
参考文献第36-42页
附表第42-46页
致谢第46-47页
作者简介第47页

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