| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·环加成反应 | 第11页 |
| ·1,3 位的偶极加成反应 | 第11-12页 |
| ·邻，邻，对位烷基取代的杂环己烯酮作为底反应物应用于 1,3-偶极环加成反应 | 第12-13页 |
| ·（2.6）-二甲基4苯基3环己烯酮 | 第13-15页 |
| ·（2.6）-二甲基4苯基3环己烯酮用于 1,3 位的偶极加成反应 | 第14-15页 |
| ·（2.6）-二甲基4苯基3环己烯酮的合成 | 第15-23页 |
| ·碳酰肼的合成 | 第16-17页 |
| ·二苯基碳酰肼的合成 | 第17-18页 |
| ·2,4 二甲基-1,5 二苯基碳酰肼的合成 | 第18-22页 |
| ·2，4-二甲基-6-苯基-1，2，4，5-四氮杂环己酮的合成 | 第22-23页 |
| 第二章 实验仪器与主要试剂 | 第23-25页 |
| ·实验药品 | 第23页 |
| ·主要实验仪器 | 第23-25页 |
| 第三章 低温两步法合成碳酸二甲酯 | 第25-33页 |
| ·概述 | 第25页 |
| ·合成路线及确定 | 第25-26页 |
| ·实验 | 第26-27页 |
| ·原料及仪器 | 第26页 |
| ·操作步骤 | 第26-27页 |
| ·过程分析及检测方法 | 第27-28页 |
| ·产物熔点的分析 | 第27页 |
| ·产物红外的分析 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·反应时间、温度、摩尔比对碳酰肼合成的影响 | 第28-30页 |
| ·反应时间、温度、摩尔比对肼基甲酸甲酯合成的影响 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 第四章 1.5-二苯基的碳酰肼的合成 | 第33-37页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验步骤 | 第33页 |
| ·产物的表征 | 第33-34页 |
| ·1,5-二苯基碳酰肼熔点的测定 | 第33-34页 |
| ·1,5-二苯基碳酰肼红外谱图的测定 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第五章 1，5-二苯基的碳酰肼的甲基化 | 第37-43页 |
| ·甲基化反应 | 第37页 |
| ·硫酸二甲酯作为甲基化试剂 | 第37-38页 |
| ·产物的表征 | 第38-41页 |
| ·2.4-二甲基-1.5 二苯基碳酰肼的熔点分析 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第六章 2,4-二甲基6苯基-1,2,4,5-四氮杂环己酮的合成 | 第43-51页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验 | 第44页 |
| ·产物的表征 | 第44-49页 |
| ·2,4-二甲基-6-苯基-1,2,4,5-四氮杂环己酮熔点分析 | 第44页 |
| ·2,4-二甲基6苯基-1,2,4,5-四氮杂环己酮红外分析 | 第44-45页 |
| ·2,4-二甲基6苯基-1,2,4,5-四氮杂环己酮MS分析 | 第45-46页 |
| ·2,4-二甲基6苯基-1,2,4,5-四氮杂环己酮的 1H NMR谱分析 | 第46-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第七章 结论与展望 | 第51-55页 |
| ·结论 | 第51-53页 |
| ·存在的问题以及研究的展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录A | 第62页 |
