| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-35页 |
| ·研究背景 | 第8-17页 |
| ·海绵动物次生代谢产物及其活性 | 第9-14页 |
| ·鞘脂类简介 | 第14-17页 |
| ·含有四氢呋喃环骨架的天然产物及四氢呋喃环的构建方法 | 第17-25页 |
| ·含有四氢呋喃环骨架的天然产物 | 第17-19页 |
| ·天然产物中的四氢呋喃环骨架的构建方法 | 第19-25页 |
| ·具有显著抗癌活性的天然产物Jaspine B简介及全合成实例 | 第25-33页 |
| ·本课题研究意义 | 第33-34页 |
| ·本课题研究内容 | 第34-35页 |
| 第2章 天然产物Jaspine B及其异构体的不对称全合成研究合成设计 | 第35-44页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·天然产物Jaspine B及其异构体全合成设计 | 第36-44页 |
| ·天然产物Jaspine B的第一代合成设计 | 第36-38页 |
| ·天然产物Jaspine B的第二代合成设计 | 第38-41页 |
| ·非对映异构体2-epi-Jaspine B以及2,3-epi-Jaspine B的合成设计 | 第41-44页 |
| 第3章 实验部分 | 第44-62页 |
| ·实验材料来源以及规格 | 第44-46页 |
| ·合成操作步骤与实验数据 | 第46-62页 |
| ·Garner's醛4的合成 | 第46-48页 |
| ·关键中间体化合物8的合成 | 第48-51页 |
| ·3-epi-JaspineB的合成 | 第51-52页 |
| ·Jaspine B 13的合成 | 第52-55页 |
| ·2-epi-Jaspine B和2,3-epi-Jaspine B的合成 | 第55-58页 |
| ·Mosher法确定2-epimer和2,3-epimer的绝对构型 | 第58-62页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·合成关键中间体化合物8的条件筛选与机理解释 | 第62-63页 |
| ·还原化合物14的条件筛选与机理解释 | 第63-64页 |
| ·新颖高效的合成路线 | 第64-66页 |
| 第5章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录1 核磁谱图 | 第74-96页 |
| 附录2 高分辨质谱图 | 第96-101页 |
| 附录3 红外谱图 | 第101-105页 |
| 附录4 缩略词表 | 第105-107页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
