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高效液相色谱法同时测定农作物中吡虫啉和多菌灵残留量

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
第1章 前言第11-27页
   ·吡虫啉和多菌灵简介第11-13页
     ·吡虫啉和多菌灵的理化性质第11-12页
     ·吡虫啉和多菌灵的防治对象及使用方法第12页
     ·吡虫啉和多菌灵的毒性研究概况第12-13页
     ·吡虫啉和多菌灵的测定意义第13页
   ·吡虫啉检测方法第13-17页
     ·气相色谱法第13-14页
     ·气相色谱-质谱联用法第14-15页
     ·高效液相色谱法第15页
     ·液相色谱-串联质谱法第15-16页
     ·酶免疫分析法第16-17页
     ·毛细管电泳法第17页
   ·多菌灵检测方法第17-19页
     ·液相色谱法第17-18页
     ·液相色谱-质谱联用法第18页
     ·分光光度法第18-19页
     ·毛细管电泳法第19页
   ·样品的前处理方法第19-25页
     ·传统样品前处理方法第20-21页
       ·浸泡振荡法第20页
       ·索氏提取法第20页
       ·超声波提取法第20页
       ·液液萃取法第20-21页
       ·柱层析法第21页
     ·新型样品前处理方法第21-25页
       ·固相萃取法第21-22页
       ·固相微萃取法第22页
       ·基质固相分散萃取法第22-23页
       ·超临界流体萃取法第23页
       ·凝胶渗透色谱法第23-24页
       ·微波辅助萃取法第24-25页
       ·加速溶剂萃取法第25页
   ·研究目的及立题依据第25-27页
第2章 LLE-HPLC同时测定吡虫啉和多菌灵的方法研究第27-37页
   ·引言第27页
   ·实验部分第27-30页
     ·实验仪器和药品第27-28页
     ·实验溶液的配制第28-29页
     ·样品的预处理第29页
     ·色谱条件第29-30页
   ·实验结果与讨论第30-36页
     ·样品前处理条件的选择第30-32页
       ·提取剂的选择第30页
       ·提取方式的选择第30-31页
       ·超声提取时间的选择第31-32页
       ·萃取步骤的选择第32页
     ·检测波长的选择第32-33页
     ·流动相的选择第33-34页
     ·标准曲线的绘制第34-35页
     ·精密度与检出限第35-36页
   ·本章小结第36-37页
第3章 SPE-HPLC同时测定吡虫啉和多菌灵的方法研究第37-47页
   ·引言第37页
   ·实验部分第37-39页
     ·实验仪器和药品第37-38页
     ·实验溶液的配制第38-39页
     ·样品的预处理第39页
     ·样品的净化第39页
     ·色谱分析条件第39页
   ·实验结果与讨论第39-46页
     ·萃取柱和上样溶剂的选择第39-41页
     ·淋洗液的选择第41-42页
     ·淋洗液体积的选择第42-43页
     ·洗脱液的选择第43-44页
     ·液液萃取与固相萃取效果的比较第44-46页
   ·本章小结第46-47页
第4章 烟草及香烟样品中吡虫啉和多菌灵含量的测定第47-55页
   ·引言第47页
   ·实验部分第47-49页
     ·实验仪器和药品第47-48页
     ·实验溶液的配制第48-49页
     ·样品的预处理第49页
     ·样品的净化第49页
     ·色谱分析条件第49页
   ·实验结果与讨论第49-53页
     ·样品中吡虫啉和多菌灵含量的测定第49-51页
     ·样品回收率第51页
     ·烟草与香烟样品中吡虫啉和多菌灵含量的比较第51-53页
   ·本章小结第53-55页
第5章 其他农作物产品中吡虫啉和多菌灵含量的测定第55-64页
   ·引言第55页
   ·实验部分第55-57页
     ·实验仪器和药品第55-56页
     ·实验溶液的配制第56-57页
     ·样品的预处理第57页
     ·样品的净化第57页
     ·色谱分析条件第57页
   ·实验结果与讨论第57-62页
     ·样品中吡虫啉和多菌灵含量的测定第57-61页
     ·样品回收率第61-62页
   ·本章小结第62-64页
结论第64-66页
参考文献第66-73页
致谢第73-74页
攻读学位期间发表的学术论文目录第74-75页

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