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新型吲唑衍生物的合成及表征

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
目录第10-14页
符号说明第14-15页
第一章 绪论第15-33页
   ·1H-吲唑及其衍生物的合成方法第15-18页
     ·2-烷基苯胺的重氮化合成法第15-16页
     ·N-乙酰基-2-烷基苯胺的亚硝化合成法第16页
     ·邻取代苯甲醛(或苯酮)与肼的缩合、亲核取代反应合成法第16-18页
   ·吲唑衍生物的合成进展第18-22页
     ·1H-吲唑-3-羧酸的合成方法第18-20页
       ·苯肼为原料的合成方法第18-19页
       ·苯胺为原料的合成方法第19页
       ·邻硝基甲苯和草酸二乙酯为原料的合成方法第19-20页
       ·氢化-3-吲唑羧酸乙酯为原料的合成方法第20页
     ·用1,3-偶极环加成的方法合成吲唑类化合物第20-21页
     ·用邻氨基苯肟合成吲唑衍生物第21页
     ·用吲唑衍生物合成其它吲唑衍生物第21页
     ·借助微波合成吲唑衍生物第21-22页
     ·用固相合成方法合成吲唑衍生物第22页
   ·含吲唑类药物第22-26页
     ·含吲唑的治疗癌症药物第22-23页
     ·含吲唑的植物生长调节剂第23页
     ·含吲唑的预防和治疗疟疾药物第23页
     ·含吲唑的预防和治疗因化疗产生的呕吐等症状的药物第23-24页
     ·含吲唑的杀精和抗肿瘤药物第24页
     ·含吲唑的肿瘤靶向性增敏剂药物第24页
     ·含吲唑的非甾体类抗炎药物第24-25页
     ·含吲唑的抗病毒药物第25页
     ·含吲唑的5-HT2c受体激动剂药物第25页
     ·含氢化吲唑类药物第25-26页
   ·吲唑衍生物在聚合物方面的应用第26页
   ·α-氨基膦酸酯的合成意义第26-27页
     ·磷与生命第26-27页
     ·α-氨基膦酸酯的生物活性第27页
   ·α-氨基膦酸酯的合成方法综述第27-31页
     ·绿色合成方法第28-29页
       ·微波合成方法第28页
       ·液载合成方法第28页
       ·超声波合成方法第28-29页
       ·水相合成方法第29页
     ·Lewis酸作催化剂的合成方法第29-31页
       ·有溶剂的反应第29-30页
       ·无溶剂的反应第30-31页
     ·非Lewis酸作催化剂的合成方法第31页
   ·本课题的提出和研究意义第31-33页
第二章 实验部分第33-39页
   ·主要仪器和试剂第33-34页
   ·原料及中间体的合成第34-37页
     ·苯甲酰氯的合成第34页
     ·亚磷酸二乙酯(5m)的合成第34-35页
     ·亚磷酸二异丙酯(5n)的合成第35页
     ·4-苯甲氧基苯甲醛的合成第35页
     ·2-苯甲氧基苯甲醛的合成第35-36页
     ·3-乙基-1H-吲唑(1)的合成第36页
     ·3-乙基-5-硝基-1H-吲唑(2)的合成第36页
     ·3-乙基-5-氨基-1H-吲唑(3)的合成第36-37页
     ·席夫碱4a的合成第37页
   ·目标化合物的合成第37-39页
     ·3-乙基-1-(苯甲酰基)-吲唑(1a)的合成第37-38页
     ·3-乙基-5-硝基-1-(苯甲酰基)-吲唑(2a)的合成第38页
     ·目标化合物6na的合成第38-39页
第三章 实验结果与讨论第39-64页
   ·实验结果第39-60页
     ·中间体席夫碱的结构表征第39-43页
     ·3-乙基-1-芳甲酰基吲唑衍生物1a~1f的结构表征第43-46页
     ·3-乙基-5-硝基-1-芳甲酰基吲唑衍生物2a~2f的结构表征第46-48页
     ·目标化合物6ma~6mk的结构表征第48-54页
     ·目标化合物6na~6nk的结构表征第54-60页
   ·讨论第60-64页
     ·实验过程第60-61页
       ·新型含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的合成第60页
       ·1-芳甲酰基吲唑衍生物的合成第60-61页
     ·质谱第61页
     ·红外光谱第61页
     ·核磁氢谱第61-62页
       ·新型含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的核磁氢谱第61-62页
       ·1-芳甲酰基吲唑衍生物的核磁氢谱第62页
     ·新含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的核磁碳谱第62-64页
第四章 结论第64-65页
参考文献第65-71页
附图第71-79页
硕士期间发表的论文第79-80页
致谢第80页

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