摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
目录 | 第10-14页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-33页 |
·1H-吲唑及其衍生物的合成方法 | 第15-18页 |
·2-烷基苯胺的重氮化合成法 | 第15-16页 |
·N-乙酰基-2-烷基苯胺的亚硝化合成法 | 第16页 |
·邻取代苯甲醛(或苯酮)与肼的缩合、亲核取代反应合成法 | 第16-18页 |
·吲唑衍生物的合成进展 | 第18-22页 |
·1H-吲唑-3-羧酸的合成方法 | 第18-20页 |
·苯肼为原料的合成方法 | 第18-19页 |
·苯胺为原料的合成方法 | 第19页 |
·邻硝基甲苯和草酸二乙酯为原料的合成方法 | 第19-20页 |
·氢化-3-吲唑羧酸乙酯为原料的合成方法 | 第20页 |
·用1,3-偶极环加成的方法合成吲唑类化合物 | 第20-21页 |
·用邻氨基苯肟合成吲唑衍生物 | 第21页 |
·用吲唑衍生物合成其它吲唑衍生物 | 第21页 |
·借助微波合成吲唑衍生物 | 第21-22页 |
·用固相合成方法合成吲唑衍生物 | 第22页 |
·含吲唑类药物 | 第22-26页 |
·含吲唑的治疗癌症药物 | 第22-23页 |
·含吲唑的植物生长调节剂 | 第23页 |
·含吲唑的预防和治疗疟疾药物 | 第23页 |
·含吲唑的预防和治疗因化疗产生的呕吐等症状的药物 | 第23-24页 |
·含吲唑的杀精和抗肿瘤药物 | 第24页 |
·含吲唑的肿瘤靶向性增敏剂药物 | 第24页 |
·含吲唑的非甾体类抗炎药物 | 第24-25页 |
·含吲唑的抗病毒药物 | 第25页 |
·含吲唑的5-HT2c受体激动剂药物 | 第25页 |
·含氢化吲唑类药物 | 第25-26页 |
·吲唑衍生物在聚合物方面的应用 | 第26页 |
·α-氨基膦酸酯的合成意义 | 第26-27页 |
·磷与生命 | 第26-27页 |
·α-氨基膦酸酯的生物活性 | 第27页 |
·α-氨基膦酸酯的合成方法综述 | 第27-31页 |
·绿色合成方法 | 第28-29页 |
·微波合成方法 | 第28页 |
·液载合成方法 | 第28页 |
·超声波合成方法 | 第28-29页 |
·水相合成方法 | 第29页 |
·Lewis酸作催化剂的合成方法 | 第29-31页 |
·有溶剂的反应 | 第29-30页 |
·无溶剂的反应 | 第30-31页 |
·非Lewis酸作催化剂的合成方法 | 第31页 |
·本课题的提出和研究意义 | 第31-33页 |
第二章 实验部分 | 第33-39页 |
·主要仪器和试剂 | 第33-34页 |
·原料及中间体的合成 | 第34-37页 |
·苯甲酰氯的合成 | 第34页 |
·亚磷酸二乙酯(5m)的合成 | 第34-35页 |
·亚磷酸二异丙酯(5n)的合成 | 第35页 |
·4-苯甲氧基苯甲醛的合成 | 第35页 |
·2-苯甲氧基苯甲醛的合成 | 第35-36页 |
·3-乙基-1H-吲唑(1)的合成 | 第36页 |
·3-乙基-5-硝基-1H-吲唑(2)的合成 | 第36页 |
·3-乙基-5-氨基-1H-吲唑(3)的合成 | 第36-37页 |
·席夫碱4a的合成 | 第37页 |
·目标化合物的合成 | 第37-39页 |
·3-乙基-1-(苯甲酰基)-吲唑(1a)的合成 | 第37-38页 |
·3-乙基-5-硝基-1-(苯甲酰基)-吲唑(2a)的合成 | 第38页 |
·目标化合物6na的合成 | 第38-39页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第39-64页 |
·实验结果 | 第39-60页 |
·中间体席夫碱的结构表征 | 第39-43页 |
·3-乙基-1-芳甲酰基吲唑衍生物1a~1f的结构表征 | 第43-46页 |
·3-乙基-5-硝基-1-芳甲酰基吲唑衍生物2a~2f的结构表征 | 第46-48页 |
·目标化合物6ma~6mk的结构表征 | 第48-54页 |
·目标化合物6na~6nk的结构表征 | 第54-60页 |
·讨论 | 第60-64页 |
·实验过程 | 第60-61页 |
·新型含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的合成 | 第60页 |
·1-芳甲酰基吲唑衍生物的合成 | 第60-61页 |
·质谱 | 第61页 |
·红外光谱 | 第61页 |
·核磁氢谱 | 第61-62页 |
·新型含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的核磁氢谱 | 第61-62页 |
·1-芳甲酰基吲唑衍生物的核磁氢谱 | 第62页 |
·新含1H-吲唑的α-氨基膦酸酯的核磁碳谱 | 第62-64页 |
第四章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
附图 | 第71-79页 |
硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |