| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-6页 |
| 缩略词表 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 大蒜概况 | 第10-13页 |
| ·大蒜的营养价值 | 第11-12页 |
| ·大蒜的药用价值 | 第12-13页 |
| 2 植物病毒的检测 | 第13-19页 |
| ·目测法 | 第13-14页 |
| ·生物学方法 | 第14页 |
| ·血清学方法 | 第14-15页 |
| ·电子显微镜检测法 | 第15-17页 |
| ·分子生物学方法 | 第17-19页 |
| 3 本研究中所涉及的几种植物病毒 | 第19-20页 |
| ·香石竹潜隐病毒属 | 第20页 |
| ·马铃薯 Y 病毒属 | 第20页 |
| ·青葱 X 病毒属 | 第20页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 六种大蒜病毒实时荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第22-41页 |
| 1 材料和方法 | 第22-27页 |
| ·实验所需仪器 | 第22页 |
| ·实验药品 | 第22页 |
| ·实验方案 | 第22-27页 |
| ·引物的设计和合成 | 第22-23页 |
| ·标准 DNA 模板的制备 | 第23-25页 |
| ·实时荧光定量 PCR 扩增和溶解曲线的制作 | 第25-26页 |
| ·普通 PCR 敏感性检测 | 第26-27页 |
| ·普通 PCR 扩增 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测普通 PCR 扩增片段 | 第26-27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 敏感性检测 | 第27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 重复性评价 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-41页 |
| ·大蒜病毒标准曲线的制备 | 第27-33页 |
| ·GCLV 病毒标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·GLV 病毒标准曲线的制备 | 第28-29页 |
| ·SLV 病毒标准曲线的制备 | 第29-30页 |
| ·OYDV 病毒标准曲线的制备 | 第30-31页 |
| ·LYSV 病毒标准曲线的制备 | 第31-32页 |
| ·SYSV 病毒标准曲线的制备 | 第32-33页 |
| ·溶解曲线分析 | 第33-34页 |
| ·SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第34-39页 |
| ·GCLV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第34-35页 |
| ·GLV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第35-36页 |
| ·SLV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第36页 |
| ·OYDV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第36-37页 |
| ·LYSV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第37-38页 |
| ·SYSV 病毒 SYBR GreenⅠreal-time PCR 与常规 PCR 敏感性对比 | 第38-39页 |
| ·组内重复性 | 第39-41页 |
| 第三章 实时荧光定量 PCR 方法检测大蒜病毒的应用 | 第41-47页 |
| 1 材料和方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验所需主要仪器 | 第41页 |
| ·实验药品 | 第41页 |
| ·实验方案 | 第41-44页 |
| ·大蒜叶片总 RNA 的提取 | 第41-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测大蒜叶片总 RNA 样品 | 第42-43页 |
| ·大蒜叶片总 RNA 反转录成 cDNA | 第43-44页 |
| ·六种大蒜病毒引物的设计和合成 | 第44页 |
| ·六种大蒜病毒的检测 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| ·大蒜总 RNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·应用实时荧光定量 PCR 检测不同大蒜品种 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-51页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·主要结论 | 第49-50页 |
| ·有待进一步研究和完善的问题 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-57页 |
