| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| ·引言 | 第10-20页 |
| ·小分子多肽的来源 | 第10页 |
| ·多肽的研究现状 | 第10-13页 |
| ·多肽合成的基本原理及方法 | 第13-15页 |
| ·功能性多肽的种类 | 第15-20页 |
| ·功能性多肽的应用 | 第20-23页 |
| ·两亲性小分子多肽的自组装 | 第23页 |
| ·研究意义和选题思路 | 第23-24页 |
| ·创新点 | 第24-26页 |
| 第2章 两亲性小分子多肽的自组装性能研究 | 第26-36页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-31页 |
| ·主要化学试剂 | 第27页 |
| ·仪器与设备 | 第27-28页 |
| ·小分子多肽的制备 | 第28-31页 |
| ·多肽的自组装行为研究 | 第31页 |
| ·二级结构解析 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·Fmoc-C_(12)-OH的表征 | 第31页 |
| ·多肽的自组装行为研究 | 第31-33页 |
| ·AP1的二级结构解析 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 AP1酸敏感特性及抗肿瘤靶向作用研究 | 第36-46页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·实验试剂 | 第37页 |
| ·AP1临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第37页 |
| ·细胞培养基的配置 | 第37-38页 |
| ·MTT溶液的配置 | 第38页 |
| ·细胞培养 | 第38-39页 |
| ·AP1体外细胞毒性测试 | 第39页 |
| ·阿霉素的定量方法 | 第39页 |
| ·AP1药物包载及体外释药行为研究 | 第39-40页 |
| ·细胞内吞实验 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-44页 |
| ·AP1临界胶束浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·AP1的体外细胞毒性结果 | 第41-42页 |
| ·阿霉素的定量 | 第42页 |
| ·AP1的药物包载及体外释药行为研究 | 第42-43页 |
| ·AP1的细胞内吞实验 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 AP2纳米胶束对姜黄素的增溶及其抗癌性能研究 | 第46-57页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-52页 |
| ·实验原料及主要设备 | 第47-48页 |
| ·AP2临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第48页 |
| ·AP2的药物包载及体外释药行为研究 | 第48-49页 |
| ·姜黄素溶解度的研究 | 第49页 |
| ·姜黄素的定量 | 第49-50页 |
| ·MTT溶液的配置 | 第50页 |
| ·培养基的配置 | 第50-51页 |
| ·细胞培养 | 第51页 |
| ·AP2体外细胞毒性测试 | 第51-52页 |
| ·AP2细胞内吞实验 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·AP2胶束的形成及其表征 | 第52-53页 |
| ·姜黄素的增溶实验 | 第53页 |
| ·AP2体外细胞毒性测试结果 | 第53-54页 |
| ·AP2的药物包载及体外释药行为研究 | 第54-55页 |
| ·AP2的细胞内吞实验 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 AP3纳米胶束对姜黄素的增溶及其抗癌性能研究 | 第57-64页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-60页 |
| ·实验试剂 | 第57-58页 |
| ·临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第58页 |
| ·姜黄素溶解度的研究 | 第58页 |
| ·AP3的药物包载及体外释药行为研究 | 第58-59页 |
| ·细胞培养 | 第59页 |
| ·AP3体外细胞毒性测试 | 第59页 |
| ·AP3细胞内吞实验 | 第59-60页 |
| ·实验结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·AP3胶束的形成及其表征 | 第60页 |
| ·AP3体外细胞毒性测试结果 | 第60-61页 |
| ·AP3的药物包载及体外释药行为研究 | 第61-62页 |
| ·细胞内吞实验 | 第62页 |
| ·实验结果与讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第84页 |