| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章前言 | 第9-16页 |
| ·胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其受体 | 第9-11页 |
| ·GDNF的结构 | 第9页 |
| ·胶质细胞源性神经营养因子受体 | 第9页 |
| ·胶质细胞源性神经营养因子与其受体的相互作用机制 | 第9-11页 |
| ·GDNF家族及其受体与临床疾病发病的相关性 | 第11-14页 |
| ·帕金森病 | 第11页 |
| ·脑缺血 | 第11-12页 |
| ·运动神经元疾病 | 第12页 |
| ·阿尔茨海默症 | 第12页 |
| ·神经痛和感觉神经再生 | 第12-13页 |
| ·癫痫 | 第13页 |
| ·成瘾 | 第13-14页 |
| ·GFRα1介导的神经下游通路 | 第14-15页 |
| ·前景与展望 | 第15页 |
| ·本实验的研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 6-OHDA致大鼠帕金森模型的制备及脑内纹状体GFRα1的表达 | 第16-24页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·帕金森病大鼠模型的制备 | 第18页 |
| ·帕金森病大鼠模型的鉴定 | 第18页 |
| ·组织切片的制备 | 第18-19页 |
| ·检测方法 | 第19-21页 |
| ·苏木精-伊红(HE)染色 | 第19页 |
| ·免疫组化染色 | 第19-20页 |
| ·统计分析 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·帕金森大鼠模型的鉴定 | 第21页 |
| ·苏木精-伊红(HE)染色 | 第21-22页 |
| ·大鼠纹状体内GFRα1表达 | 第22-24页 |
| 第三章 胶质细胞源性神经营养因子受体GFRα1基因的克隆与分析 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| 第四章 GFRα1基因表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达 | 第32-44页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·重组表达载体pET-30a-GFRα1的构建 | 第34-35页 |
| ·重组表达质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 | 第35页 |
| ·重组表达质粒的PCR及双酶切鉴定 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第36页 |
| ·目的基因的诱导表达 | 第36页 |
| ·表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析 | 第36-37页 |
| ·Western-blot鉴定重组蛋白 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-44页 |
| ·GFRα1基因PCR扩增结果 | 第38页 |
| ·重组表达质粒的PCR鉴定 | 第38-39页 |
| ·重组表达质粒的双酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组表达质粒的测序鉴定 | 第40-42页 |
| ·GFRα1重组蛋白的诱导表达 | 第42页 |
| ·GFRα1的Western-blot检测结果 | 第42-44页 |
| 第五章 讨论 | 第44-46页 |
| ·GFRα1的应用前景 | 第44页 |
| ·GFRα1介导的神经通路对神经系统疾病治疗的展望 | 第44-45页 |
| ·GFRα1在帕金森大鼠脑中的表达量变化 | 第45-46页 |
| 第六章 结论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 英文缩略词表 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
