| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第一章 有机膦促进的基于联烯酸酯衍生物的反应研究进展与选题依据 | 第13-54页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一节 有机膦促进的基于联烯酸酯的反应研究进展 | 第15-52页 |
| ·联烯酸酯简介 | 第15-16页 |
| ·有机膦催化下2,3-丁二烯酸酯参与反应研究进展 | 第16-29页 |
| ·有机膦催化下2,3-丁二烯酸酯作为1,3-偶极合成子参与[3+2],[3+4]环化反应 | 第16-22页 |
| ·有机膦催化下2,3-丁二烯酸酯作为C2合成子参与[2+n]环化反应 | 第22-25页 |
| ·有机膦催化下2,3-丁二烯酸酯作为1,1-偶极合成子参与的反应 | 第25-27页 |
| ·有机瞵催化下2,3-丁二烯酸酯作为C4合成子参与环化反应 | 第27-29页 |
| ·有机膦催化下α-取代联烯酸酯参与反应研究进展 | 第29-43页 |
| ·有机膦催化下α-取代联烯酸酯作为C4合成子参与[4+n]环化反应 | 第29-36页 |
| ·有机膦催化下α-取代联烯酸酯作为C3合成子参与环化反应 | 第36-39页 |
| ·有机膦催化下α-取代联烯酸酯作为C2合成子参与环化反应 | 第39-40页 |
| ·有机膦催化下α-取代联烯酸酯作为C1合成子参与反应 | 第40-43页 |
| ·有机膦催化下γ-取代联烯酸酯参与反应研究进展 | 第43-52页 |
| ·有机膦催化下γ-取代联烯酸酯作为1,3-偶极合成子参与环化反应 | 第43-49页 |
| ·有机膦催化下γ-取代联烯酸酯作为C2合成子参与环化反应 | 第49页 |
| ·有机膦催化下γ-取代联烯酸酯作为C1合成子参与反应 | 第49-51页 |
| ·有机膦催化下γ-取代联烯酸酯作为C4合成子参与环化反应 | 第51-52页 |
| 第二节 总结分析与选题依据 | 第52-54页 |
| 第二章 有机膦催化的Domino苯环化反应：有效的构建联苯骨架化合物 | 第54-97页 |
| 第一节 引言 | 第54-56页 |
| 第二节 实验部分 | 第56-61页 |
| ·实验仪器及药品 | 第56页 |
| ·原料合成 | 第56-58页 |
| ·1,3-活泼双烯的制备 | 第56-57页 |
| ·γ-甲基联烯酸酯的制备 | 第57-58页 |
| ·条件优化 | 第58-59页 |
| ·合成联苯化合物底物扩展 | 第59-61页 |
| 第三节 结果讨论与反应机理 | 第61-66页 |
| ·条件优化讨论 | 第61页 |
| ·联苯化合物底物扩展讨论 | 第61-62页 |
| ·中间体结构的确定和产物的衍生化 | 第62-64页 |
| ·反应机理讨论 | 第64-66页 |
| 第四节 化合物结构表征 | 第66-87页 |
| ·中间体结构表征 | 第66-67页 |
| ·联苯产物及其衍生物结构表征 | 第67-87页 |
| 第五节 代表性化合物谱图 | 第87-96页 |
| ·中间体相关谱图 | 第87-90页 |
| ·代表性联苯产物及其衍生物谱图 | 第90-96页 |
| 第六节 本章小结 | 第96-97页 |
| 第三章 有机膦催化的Domino连续环化反应：有效的构建双环[3.2.0]庚烯骨架化合物 | 第97-122页 |
| 第一节 引言 | 第97-99页 |
| 第二节 实验部分 | 第99-102页 |
| ·实验仪器及药品 | 第99页 |
| ·条件优化 | 第99-101页 |
| ·合成双环[3.2.0]庚烯化合物底物扩展 | 第101-102页 |
| 第三节 结果讨论与反应机理 | 第102-104页 |
| ·条件优化讨论 | 第102-103页 |
| ·双环[3.2.0]庚烯化合物底物扩展讨论 | 第103-104页 |
| ·反应机理讨论 | 第104页 |
| 第四节 化合物结构表征 | 第104-120页 |
| 第五节 代表性化合物谱图 | 第120-121页 |
| 第六节 本章小结 | 第121-122页 |
| 第四章 有机膦催化的Domino连续环化反应：高效的构建双环[4.1.0]庚烯骨架化合物 | 第122-148页 |
| 第一节 引言 | 第122-124页 |
| 第二节 实验部分 | 第124-129页 |
| ·实验仪器及药品 | 第124-125页 |
| ·原料与催化剂的合成 | 第125-126页 |
| ·MBH碳酸酯的制备 | 第125页 |
| ·对氟三苯基膦的制备 | 第125-126页 |
| ·条件优化 | 第126-127页 |
| ·合成双环[4.1.0]庚烯化合物底物扩展 | 第127-129页 |
| 第三节 结果讨论与反应机理 | 第129-131页 |
| ·条件优化讨论 | 第129页 |
| ·双环[4.1.0]庚烯化合物底物扩展讨论 | 第129-130页 |
| ·反应机理讨论 | 第130-131页 |
| 第四节 化合物结构表征 | 第131-145页 |
| 第五节 代表性化合物谱图 | 第145-147页 |
| 第六节 本章小结 | 第147-148页 |
| 第五章 有机膦催化的分子间[4+3]环加成反应：有效的构建七元碳环化合物 | 第148-169页 |
| 第一节 引言 | 第148-149页 |
| 第二节 实验部分 | 第149-153页 |
| ·实验仪器及药品 | 第149-150页 |
| ·条件优化 | 第150-151页 |
| ·合成环庚三烯化合物底物扩展 | 第151-153页 |
| 第三节 结果讨论与反应机理 | 第153-156页 |
| ·条件优化讨论 | 第153-154页 |
| ·环庚三烯化合物底物扩展讨论 | 第154-155页 |
| ·反应机理讨论 | 第155-156页 |
| 第四节 化合物结构表征 | 第156-165页 |
| ·环庚三烯化合物3和副产物4结构表征 | 第156-164页 |
| ·副产物51结构表征 | 第164-165页 |
| 第五节 代表性化合物谱图 | 第165-168页 |
| ·代表性环庚三烯化合物谱图 | 第165-166页 |
| ·副产物51相关谱图 | 第166-168页 |
| 第六节 本章小结 | 第168-169页 |
| 第六章 全文总结 | 第169-172页 |
| 参考文献 | 第172-181页 |
| 致谢 | 第181-182页 |
| 个人简介、博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第182页 |
