益肝Ⅱ号颗粒的制备工艺及质量控制研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-19页 |
| 1、乙型肝炎概述 | 第9-14页 |
| ·乙型肝炎的概念 | 第9页 |
| ·乙型肝炎的病因病机 | 第9-10页 |
| ·乙型肝炎的临床表现 | 第10-11页 |
| ·乙型肝炎的治疗方法 | 第11-14页 |
| 2 处方药物来源与现代研究概况 | 第14-19页 |
| ·丹参 | 第14-15页 |
| ·黄芪 | 第15页 |
| ·五味子 | 第15-16页 |
| ·枸杞子 | 第16-17页 |
| ·当归 | 第17页 |
| ·川芎 | 第17-18页 |
| ·麦冬 | 第18-19页 |
| 第二章 益肝Ⅱ号颗粒的制备工艺研究 | 第19-29页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| 2 剂型选择 | 第19-20页 |
| 3 最佳工艺条件的优选 | 第20-26页 |
| ·处方 | 第20页 |
| ·正交试验设计筛选最佳提取工艺条件 | 第20-26页 |
| 4 制粒工艺研究 | 第26-27页 |
| ·辅料的选择 | 第26页 |
| ·制粒工艺条件 | 第26-27页 |
| 5 工艺流程的确立 | 第27页 |
| 6 小试 | 第27-28页 |
| 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 益肝Ⅱ号颗粒的质量控制研究 | 第29-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 2 原料药质量标准 | 第30-31页 |
| 3 益肝Ⅱ号颗粒的定性鉴别 | 第31-34页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第31页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第31页 |
| ·五味子的薄层鉴别 | 第31-32页 |
| ·枸杞子的薄层鉴别 | 第32页 |
| ·当归的薄层鉴别 | 第32页 |
| ·川芎的薄层鉴别 | 第32-34页 |
| 4 粒度、水分、溶化性的检查 | 第34-35页 |
| ·粒度检查 | 第34页 |
| ·水分检查 | 第34-35页 |
| ·溶化性检查 | 第35页 |
| 5 含量测定 | 第35-40页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·方法学考查 | 第37-40页 |
| 6 稳定性研究 | 第40-41页 |
| ·试验样品 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40页 |
| ·检查项目及方法 | 第40页 |
| ·测定频度的制定 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41页 |
| ·结论 | 第41页 |
| 小结 | 第41-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-46页 |
| 第五章 讨论 | 第46-48页 |
| 1 制备工艺的研究 | 第46-47页 |
| ·有效成分研究 | 第46页 |
| ·正交试验 | 第46页 |
| ·关于剂型的选择 | 第46页 |
| ·辅料的筛选 | 第46-47页 |
| ·制粒工艺条件 | 第47页 |
| ·考查指标 | 第47页 |
| 2 质量标准研究 | 第47页 |
| ·薄层鉴别 | 第47页 |
| ·制剂中黄芪甲苷的含量测定 | 第47页 |
| 3 展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
