| 本研究得到以下课题资助 | 第1-8页 |
| 縮略词表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 理论研究 | 第15-28页 |
| 1 现代医学对肝细胞癌缺氧微环境的认识 | 第15-19页 |
| ·肝癌细胞缺氧微环境与肝癌细胞侵袭转移密切相关 | 第15-16页 |
| ·缺氧微环境中细胞因子在肝癌细胞侵袭转移中的作用 | 第16-19页 |
| 2 中医对肝细胞癌的认识 | 第19-24页 |
| ·肝细胞癌中医病名的渊源 | 第19页 |
| ·肝细胞癌的中医病因-癌毒 | 第19-21页 |
| ·肝细胞癌的病机 | 第21-23页 |
| ·肝细胞癌的治则治法 | 第23-24页 |
| 3 肝细胞癌缺氧微环境致病因子与中医痰、瘀、毒、虚的相关性 | 第24-25页 |
| 4 癌痛消处方来源及前期研究基础 | 第25-26页 |
| 5 从肿瘤缺氧微环境特点认识癌痛消治疗肝癌的组方原则 | 第26-28页 |
| ·清热解毒药改善肿瘤缺氧微环境的炎性特征,抑制肿瘤细胞增殖 | 第26页 |
| ·活血化瘀药改善肿瘤缺氧微环境血液高凝状态,抗肿瘤侵袭转移 | 第26-27页 |
| ·扶助正气药改善肿瘤缺氧微环境免疫抑制状况,防止肿瘤转移复发 | 第27-28页 |
| 第二部分 实验研究 | 第28-78页 |
| 实验一 癌痛消对移植性肝癌模型大鼠血清AFP、HIF-1A、VEGF表达及肝癌组织形态学的影响 | 第28-40页 |
| 1 材料 | 第28-30页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·实验条件 | 第28页 |
| ·主要药物和试剂设备 | 第28-30页 |
| 2 方法 | 第30-33页 |
| ·Walker-256小鼠癌细胞的扩增传代 | 第30页 |
| ·Walker-256移植性肝癌大鼠模型的建立 | 第30页 |
| ·动物分组与给药 | 第30-31页 |
| ·取材方法 | 第31页 |
| ·组织病理蜡块及切片的制备方法 | 第31页 |
| ·HE染色流程 | 第31-32页 |
| ·血清生化指标检测：酶联法检测血清AFP及HIF-1α、VEGF的表达水平 | 第32-33页 |
| ·统计方法 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠肝癌组织形态学的影响 | 第33-34页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠血清AFP表达的影响 | 第34-35页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠血清HIF-1α表达的影响 | 第35-36页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠血清VEGF表达的影响 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·Walker-256大鼠移植性肝癌模型为适宜临床研究的肝癌模型 | 第37-38页 |
| ·AFP是肝癌诊断和治疗的标志物和效应指标 | 第38页 |
| ·血清HIF-1α与VEGF的表达与肝癌的相关性 | 第38-39页 |
| ·癌痛消抑癌作用与调节HIF-1α、VEGF的表达密切相关 | 第39-40页 |
| 实验二 癌痛消对移植性肝癌模型大鼠肝癌旁组织HIF-1A、VEGF及PHD2 MRNA及蛋白表达的影响 | 第40-67页 |
| 1 材料 | 第40-44页 |
| ·实验动物 | 第40页 |
| ·实验条件 | 第40页 |
| ·主要药物和试剂设备 | 第40-44页 |
| 2 方法 | 第44-49页 |
| ·造模方法 | 第44页 |
| ·实验分组 | 第44页 |
| ·给药方法 | 第44页 |
| ·取材方法 | 第44页 |
| ·组织病理蜡块及切片的制备 | 第44页 |
| ·免疫组织化学染色方法 | 第44-45页 |
| ·Western Blot检测方法 | 第45-46页 |
| ·Real time-PCR检测方法 | 第46-49页 |
| ·统计方法 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-65页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠肝癌旁组织HIF-1α表达的影响 | 第49-54页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠肝癌旁组织VEGF表达的影响 | 第54-59页 |
| ·癌痛消对移植性肝癌模型大鼠肝癌旁组PHD2蛋白表达的影响 | 第59-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 实验三 癌痛消含药血清对缺氧微环境微血管内皮细胞中HIF-1α、VEGF及PHD2蛋白表达的影响 | 第67-78页 |
| 1 材料 | 第67-68页 |
| ·实验动物 | 第67页 |
| ·实验条件 | 第67页 |
| ·主要药物和试剂设备 | 第67-68页 |
| 2 方法 | 第68-71页 |
| ·制备含药血清 | 第68-69页 |
| ·体外细胞培养 | 第69-70页 |
| ·确定COCl_2药物浓度 | 第70页 |
| ·Western Blot法检测HMEC-1细胞中HIF-1α、VEGF及PHD2蛋白表达的水平 | 第70-71页 |
| ·统计分析 | 第71页 |
| 3 结果 | 第71-75页 |
| ·癌痛消含药血清对缺氧微环境HMEC-1细胞中HIF-1α蛋白表达的影响 | 第71-72页 |
| ·癌痛消含药血清对缺氧微环境HMEC-1细胞中VEGF蛋白表达的影响 | 第72-74页 |
| ·癌痛消含药血清对缺氧微环境HMEC-1细胞中PHD2蛋白表达的影响 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-78页 |
| ·中药血清药理学方法的选择 | 第75-76页 |
| ·中药体外实验抗肝癌作用的机制 | 第76-77页 |
| ·癌痛消含药血清可调节HMEC-1细胞中细胞因子HIF-1α、VEGF及PHD2蛋白的表达,抑制肿瘤血管新生,防治肿瘤转移复发 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 综述 | 第88-105页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 博士期间发表论文、参与及主持课题 | 第105页 |
