| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词及其英汉对照 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 花色苷概述 | 第12-23页 |
| ·花色苷的种类及结构 | 第12-13页 |
| ·花色苷的生理功能 | 第13页 |
| ·花色苷的生物合成途径 | 第13-14页 |
| ·花色苷生物合成中的关键结构基因 | 第14-16页 |
| ·花色苷生物合成中的调节基因 | 第16-19页 |
| ·转录激活调控 | 第19-20页 |
| ·转录抑制调控 | 第20页 |
| ·转录后水平的调控 | 第20-21页 |
| ·影响花色苷合成的因素 | 第21-22页 |
| ·植物花色苷基因工程 | 第22-23页 |
| 2 马铃薯与花色苷 | 第23-28页 |
| ·马铃薯花色苷的分布和种类 | 第23页 |
| ·影响马铃薯块茎颜色的因素 | 第23-24页 |
| ·马铃薯花色苷合成相关的基因 | 第24-25页 |
| ·马铃薯植物遗传转化 | 第25-28页 |
| 第二章 花色苷转录因子StAN11表达载体的构建 | 第28-34页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·载体与菌种 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·分子生物学试剂 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第29页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第29页 |
| ·StAN11 cDNA PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·StAN11过表达载体的构建 | 第30页 |
| ·农杆菌的转化 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·StAN11开放阅读框的PCR扩增结果 | 第31页 |
| ·pCAMBIA1304-StAN11表达载体的构建 | 第31-33页 |
| ·重组载体农杆菌的转化 | 第33-34页 |
| 第三章 马铃薯StAN11基因的遗传转化 | 第34-40页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·菌株与质粒 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·酶及各种生化试剂 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-37页 |
| ·马铃薯遗传转化 | 第34页 |
| ·转基因植株的PCR验证 | 第34-35页 |
| ·转基因植株中的StAN11半定量分析 | 第35-37页 |
| 3 结果 | 第37-39页 |
| ·转基因马铃薯植株再生 | 第37-38页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第38-39页 |
| ·转基因株系中StAN11表达分析 | 第39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 转基因马铃薯中花色苷合成基因的表达分析 | 第40-48页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| ·供试材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·转基因马铃薯植株的表型 | 第41-42页 |
| ·转基因植株块茎中花色苷含量的测定 | 第42-43页 |
| ·转基因马铃薯块茎中淀粉含量的测定 | 第43-44页 |
| ·转基因马铃薯块茎中StAN11表达分析 | 第44页 |
| ·转基因马铃薯花色苷合成结构基因表达分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第五章 马铃薯bHLH转录因子StAN1b的克隆与表达分析 | 第48-58页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·菌株和载体 | 第48页 |
| ·酶与化学试剂 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-50页 |
| ·StAN1b cDNA的扩增和组织表达分析 | 第48-49页 |
| ·StAN1b组织半定量RT-PCR分析 | 第49页 |
| ·生物信息学分析 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| ·StAN1b基因的克隆与序列分析 | 第50-55页 |
| ·StAN1b的组织表达分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| ·StAN1b的结构特征 | 第57页 |
| ·StAN1b的组织表达分析 | 第57-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |