目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-37页 |
第一章 小麦赤霉病及微管蛋白引起的抗药性研究 | 第12-24页 |
1 禾谷镰孢菌是引起小麦赤霉病的主要病原物 | 第12-13页 |
·禾谷镰孢菌产生的真菌毒素 | 第12-13页 |
2 苯并咪唑类杀菌剂 | 第13-15页 |
·苯并咪唑类杀菌剂的作用机理 | 第13-14页 |
·苯并咪唑类杀菌剂抗药性 | 第14-15页 |
3 微管蛋白抗药性 | 第15-20页 |
·微管和微管蛋白的结构特点与功能 | 第15-16页 |
·以微管蛋白为靶标的抗有丝分裂药物 | 第16-17页 |
·微管系统对微管结合剂的规避 | 第17-20页 |
参考文献 | 第20-24页 |
第二章 内含子介导的基因表达调控 | 第24-37页 |
1 内含子对基因的间接调控 | 第24-25页 |
2 内含子对基因的直接调控 | 第25-26页 |
3 内含子内的增强子和启动子 | 第26-27页 |
·增强子 | 第26页 |
·供选择的启动子 | 第26-27页 |
4 内含子介导的增强效应 | 第27-32页 |
·单子叶植物和双子叶植物 | 第27-28页 |
·IME相关序列 | 第28页 |
·剪接在IME中的作用 | 第28-29页 |
·内含子的位置 | 第29-30页 |
·IME的生物化学基础 | 第30页 |
·IME的一个模型 | 第30-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
下篇 研究内容 | 第37-110页 |
第一章 禾谷镰孢菌β_1-微管蛋白基因内含子功能及与多菌灵敏感性关系研究 | 第38-66页 |
摘要 | 第38-40页 |
1 材料与方法 | 第40-54页 |
·供试材料 | 第40-41页 |
·禾谷镰孢菌分子生物学操作方法 | 第41-49页 |
·第一步敲除β_1-微管蛋白基因“β_1Tup-hpt:tk-down”载体的构建 | 第49-50页 |
·第二步置换β_1-微管蛋白基因“up-newβ_1-down”载体的构建 | 第50-51页 |
·两步同源置换法在β_1-微管蛋白基因中插入β_2-微管蛋白基因内含子 | 第51-53页 |
·突变体的生物学特性测定 | 第53-54页 |
2 结果与分析 | 第54-59页 |
·突变体的验证 | 第54页 |
·β_1-微管蛋白基因突变体的生物学特性 | 第54-58页 |
·定量PCR检测基因表达 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-62页 |
ABSTRACT | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
第二章 禾谷镰孢菌β_2-微管蛋白基因内含子功能及与多菌灵敏感性关系研究 | 第66-82页 |
摘要 | 第66-68页 |
1 材料与方法 | 第68-72页 |
·供试材料 | 第68-69页 |
·第一步敲除β_2-微管蛋白基因“β_2Tup-hpt:tk-down”载体的构建 | 第69页 |
·第二步置换β_1-微管蛋白基因“up-newβ_2-down”载体的构建 | 第69-70页 |
·两步同源置换法使得β_2-微管蛋白基因中缺失内含子 | 第70-72页 |
2 结果与分析 | 第72-77页 |
·突变体的验证 | 第72页 |
·β_2-微管蛋白基因突变体的生物学特性 | 第72-76页 |
·定量PCR检测基因表达 | 第76-77页 |
3 讨论 | 第77-79页 |
ABSTRACT | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-82页 |
第三章 2010-2012年全国小麦赤霉病抗性监测及江苏省抗性调查 | 第82-110页 |
摘要 | 第82-83页 |
1 材料与方法 | 第83-85页 |
·菌株 | 第83-84页 |
·试剂 | 第84页 |
·培养基 | 第84页 |
·小麦赤霉病的严重度分级标准 | 第84页 |
·禾谷镰孢菌标本的分离 | 第84页 |
·菌株对药剂敏感性的测定 | 第84-85页 |
2 结果与分析 | 第85-86页 |
·2010-2012年我国小麦赤霉病菌对多菌灵的抗药性检测 | 第85页 |
·2010年和2012年江苏省小麦赤霉病发生及多菌灵抗性调查 | 第85-86页 |
3 讨论 | 第86-89页 |
附表 | 第89-108页 |
ABSTRACT | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-110页 |
附录 | 第110-114页 |
全文总结 | 第114-116页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第116-118页 |
致谢 | 第118页 |