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禾谷镰孢菌β-微管蛋白基因内含子功能以及与多菌灵敏感性关系研究

目录第1-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
上篇 文献综述第11-37页
 第一章 小麦赤霉病及微管蛋白引起的抗药性研究第12-24页
  1 禾谷镰孢菌是引起小麦赤霉病的主要病原物第12-13页
   ·禾谷镰孢菌产生的真菌毒素第12-13页
  2 苯并咪唑类杀菌剂第13-15页
   ·苯并咪唑类杀菌剂的作用机理第13-14页
   ·苯并咪唑类杀菌剂抗药性第14-15页
  3 微管蛋白抗药性第15-20页
   ·微管和微管蛋白的结构特点与功能第15-16页
   ·以微管蛋白为靶标的抗有丝分裂药物第16-17页
   ·微管系统对微管结合剂的规避第17-20页
  参考文献第20-24页
 第二章 内含子介导的基因表达调控第24-37页
  1 内含子对基因的间接调控第24-25页
  2 内含子对基因的直接调控第25-26页
  3 内含子内的增强子和启动子第26-27页
   ·增强子第26页
   ·供选择的启动子第26-27页
  4 内含子介导的增强效应第27-32页
   ·单子叶植物和双子叶植物第27-28页
   ·IME相关序列第28页
   ·剪接在IME中的作用第28-29页
   ·内含子的位置第29-30页
   ·IME的生物化学基础第30页
   ·IME的一个模型第30-32页
  参考文献第32-37页
下篇 研究内容第37-110页
 第一章 禾谷镰孢菌β_1-微管蛋白基因内含子功能及与多菌灵敏感性关系研究第38-66页
  摘要第38-40页
  1 材料与方法第40-54页
   ·供试材料第40-41页
   ·禾谷镰孢菌分子生物学操作方法第41-49页
   ·第一步敲除β_1-微管蛋白基因“β_1Tup-hpt:tk-down”载体的构建第49-50页
   ·第二步置换β_1-微管蛋白基因“up-newβ_1-down”载体的构建第50-51页
   ·两步同源置换法在β_1-微管蛋白基因中插入β_2-微管蛋白基因内含子第51-53页
   ·突变体的生物学特性测定第53-54页
  2 结果与分析第54-59页
   ·突变体的验证第54页
   ·β_1-微管蛋白基因突变体的生物学特性第54-58页
   ·定量PCR检测基因表达第58-59页
  3 讨论第59-62页
  ABSTRACT第62-64页
  参考文献第64-66页
 第二章 禾谷镰孢菌β_2-微管蛋白基因内含子功能及与多菌灵敏感性关系研究第66-82页
  摘要第66-68页
  1 材料与方法第68-72页
   ·供试材料第68-69页
   ·第一步敲除β_2-微管蛋白基因“β_2Tup-hpt:tk-down”载体的构建第69页
   ·第二步置换β_1-微管蛋白基因“up-newβ_2-down”载体的构建第69-70页
   ·两步同源置换法使得β_2-微管蛋白基因中缺失内含子第70-72页
  2 结果与分析第72-77页
   ·突变体的验证第72页
   ·β_2-微管蛋白基因突变体的生物学特性第72-76页
   ·定量PCR检测基因表达第76-77页
  3 讨论第77-79页
  ABSTRACT第79-80页
  参考文献第80-82页
 第三章 2010-2012年全国小麦赤霉病抗性监测及江苏省抗性调查第82-110页
  摘要第82-83页
  1 材料与方法第83-85页
   ·菌株第83-84页
   ·试剂第84页
   ·培养基第84页
   ·小麦赤霉病的严重度分级标准第84页
   ·禾谷镰孢菌标本的分离第84页
   ·菌株对药剂敏感性的测定第84-85页
  2 结果与分析第85-86页
   ·2010-2012年我国小麦赤霉病菌对多菌灵的抗药性检测第85页
   ·2010年和2012年江苏省小麦赤霉病发生及多菌灵抗性调查第85-86页
  3 讨论第86-89页
  附表第89-108页
  ABSTRACT第108-109页
  参考文献第109-110页
附录第110-114页
全文总结第114-116页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第116-118页
致谢第118页

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