| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-9页 |
| 第二章 目标化合物设计 | 第9-19页 |
| ·计算机辅助药物设计方法的概述 | 第9-11页 |
| ·蛋白激酶的主要结构特征 | 第11-12页 |
| ·激酶与抑制剂的结合模式 | 第12-15页 |
| ·目标化合物的设计 | 第15-19页 |
| 第三章 实验部分 | 第19-36页 |
| ·目标化合物合成路线设 | 第19-24页 |
| ·目标化合物的合成 | 第24-34页 |
| ·酶抑制活性测试 | 第34-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-46页 |
| ·活性结果 | 第36页 |
| ·活性结果讨论 | 第36-38页 |
| ·化学部分讨论 | 第38-46页 |
| ·目标化合物特征图谱分析 | 第38-41页 |
| ·2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪环上氯的取代条件 | 第41-42页 |
| ·RCM(ring-closing metathesis)反应 | 第42-44页 |
| ·Suzuki反应 | 第44-46页 |
| 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 综述 | 第49-69页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 主要研究成果 | 第98页 |