| 论文创新点 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一部分 研究背景 | 第11-32页 |
| 第一章 白介素6(IL6)与可溶性自介素6受体(sIL6R) | 第11-20页 |
| ·IL6的发现 | 第11页 |
| ·sIL6R的发现 | 第11-13页 |
| ·IL6/IL6R通路与研究模型 | 第13-16页 |
| ·IL6R相互作用蛋白 | 第16-20页 |
| 第二章 环加氧酶2(COX-2) | 第20-23页 |
| ·环加氧酶2的表达调控 | 第20页 |
| ·环加氧酶2的促炎作用 | 第20-21页 |
| ·前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2) | 第21-23页 |
| 第三章 DNA病毒与RNA病毒 | 第23-28页 |
| ·流感病毒 | 第23-26页 |
| ·其他RNA病毒 | 第26-27页 |
| ·DNA病毒 | 第27-28页 |
| 第四章 干扰素(IFN) | 第28-31页 |
| ·人体的干扰素系统 | 第28页 |
| ·IFNα/β诱导生成 | 第28-29页 |
| ·Ⅰ型干扰素抗病毒机制的研究 | 第29-31页 |
| 第五章 本研究的主要内容和意义 | 第31-32页 |
| 第二部分 研究内容 | 第32-89页 |
| 第一章 A型流感病毒诱导sIL6R表达机制研究 | 第32-55页 |
| ·COX-2抑制剂下调由A型流感诱导表达的sIL6R | 第32-49页 |
| ·COX-2介导调控sIL6R不依赖于IL-6 | 第49-55页 |
| 第二章 sIL6R抑制病毒复制的研究 | 第55-65页 |
| ·是sIL6R而不是IL-6诱导的广谱抗病毒活性 | 第55-65页 |
| 第三章 sIL6R激活Type Ⅰ通路 | 第65-79页 |
| ·sIL6R诱导Ⅰ型干扰素产生 | 第65-70页 |
| ·sIL6R通过P28产生抗病毒作用 | 第70-75页 |
| ·sIL6R促进IRF3和NF-κB核转录 | 第75-79页 |
| 第四章 临床结果分析 | 第79-85页 |
| 第五章 总结 | 第85-89页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-101页 |
| 附录Ⅰ 作者简历及攻博期间发表的论文 | 第101-103页 |
| 附录Ⅱ 试剂及其配制 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
