| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-16页 |
| ·甲壳类免疫系统简介 | 第10页 |
| ·两种免疫相关基因的介绍 | 第10-12页 |
| ·巨噬细胞移动抑制因子的介绍 | 第11-12页 |
| ·C 型凝集素受体的基本介绍 | 第12页 |
| ·荧光定量 PCR 技术和 GeXP 多重 PCR 技术 | 第12-13页 |
| ·荧光定量 PCR 技术 | 第12-13页 |
| ·GeXP 技术 | 第13页 |
| ·本研究的目的、意义和技术路线 | 第13-16页 |
| ·研究目的和意义 | 第13-15页 |
| ·技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 拟穴青蟹巨噬细胞移动抑制因子 MIF 基因 cDNA 的克隆与表达分析 | 第16-30页 |
| ·材料与方法 | 第16-22页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·实验结果 | 第22-28页 |
| ·总 RNA 的鉴定 | 第22-23页 |
| ·SpMIF cDNA 序列 ORF 片段克隆及验证 | 第23页 |
| ·SpMIF cDNA 序列性质分析 | 第23页 |
| ·SpMIF 蛋白的三级结构预测 | 第23-25页 |
| ·多个 MIF 蛋白的氨基酸序列比对 | 第25-26页 |
| ·SpMIF 蛋白的分子进化分析 | 第26-27页 |
| ·SpMIF 组织分布情况 | 第27页 |
| ·SpMIF 在经副溶血性弧菌刺激后不同时间点的表达分析 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 拟穴青蟹 C 型凝集素受体基因 cDNA 的克隆与表达分析 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-37页 |
| ·SpCLR 的序列分析 | 第31-32页 |
| ·CLR 的氨基酸序列比对 | 第32-34页 |
| ·SpCLR 蛋白的分子进化分析 | 第34页 |
| ·SpCLR 组织分布情况 | 第34-37页 |
| ·免疫刺激后血液中 SpCLR 的表达分析 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 拟穴青蟹不同组织中及免疫刺激后血液中内参基因表达稳定性的探究 | 第40-50页 |
| ·实验材料和方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·实验结果 | 第44-48页 |
| ·拟穴青蟹候选内参基因引物检测 | 第44页 |
| ·拟穴青蟹不同组织中候选内参基因表达稳定性 | 第44-45页 |
| ·经弧菌刺激后不同时期拟穴青蟹血细胞中候选内参基因表达稳定性 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 小结 | 第50-51页 |
| ·全文小结 | 第50页 |
| ·本文创新点 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
