| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·口服结肠靶向给药系统 | 第12-15页 |
| ·结肠解剖特性与生理学特点 | 第12-13页 |
| ·口服结肠靶向给药系统的分类 | 第13-15页 |
| ·魔芋葡甘露聚糖 | 第15-18页 |
| ·葡甘露聚糖的结构及其特性 | 第16页 |
| ·葡甘露聚糖作为缓控释材料的改性研究 | 第16-18页 |
| ·葡甘露聚糖及其衍生物在缓控释材料中的应用 | 第18页 |
| ·淀粉及其与其他多糖的共混研究进展 | 第18-19页 |
| ·蔗糖酯及其在医学领域的研究 | 第19-20页 |
| ·立题依据及研究内容 | 第20-23页 |
| 第二章 魔芋葡甘露聚糖/木薯淀粉复配溶胶、凝胶性能分析 | 第23-35页 |
| ·材料与设备 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·设备 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·KGM/CS复配溶胶 | 第24页 |
| ·KGM/CS复配凝胶 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-33页 |
| ·KGM/CS复配溶胶性能 | 第24-30页 |
| ·KGM/CS复配凝胶性能研究 | 第30-33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 第三章 氧化葡甘露聚糖/木薯淀粉共混干热改性研究 | 第35-47页 |
| ·材料与设备 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·设备 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·OKGM的制备 | 第36页 |
| ·OKGM/CS共混干热改性 | 第36-37页 |
| ·结构的表征 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·各因素对OKGM取代度影响规律研究 | 第38页 |
| ·OKGM/CS共混干热改性样品的制备 | 第38-41页 |
| ·结构的表征 | 第41-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 OKGM/CS结肠靶向骨架片的制备及药物释放研究 | 第47-60页 |
| ·材料与设备 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·设备 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-51页 |
| ·共混结肠靶向骨架片的制备 | 第48页 |
| ·模型药物BSA标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·片剂内药物含量的测定 | 第49-50页 |
| ·BSA体外释放度的测定 | 第50页 |
| ·药物释放数据模型拟合 | 第50-51页 |
| ·体外药物释放实验数据处理 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·骨架片的制备 | 第51-52页 |
| ·骨架片中BSA的体外释放研究 | 第52-56页 |
| ·骨架片中BSA的释药特性 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第五章 蔗糖酯对OKGM/CS结肠靶向骨架片的制备及药物释放的影响 | 第60-73页 |
| ·材料与设备 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·设备 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-63页 |
| ·含蔗糖酯的OKGM/CS骨架片的制备 | 第61页 |
| ·模型药物标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·骨架片物理性质的测定 | 第62-63页 |
| ·模型药物BSA、4-ASA释放度的测定 | 第63页 |
| ·红外光谱(ATR-FITR) | 第63页 |
| ·骨架片药物释放特性研究 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-72页 |
| ·蔗糖酯的理化性质 | 第63-64页 |
| ·红外图谱(ATR-FITR) | 第64-65页 |
| ·BSA为模型药物的研究 | 第65-67页 |
| ·4-ASA为模型药物的研究 | 第67-69页 |
| ·OKGM/CS/SE骨架片中BSA和4-ASA的释药特性 | 第69-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 结论与展望 | 第73-76页 |
| 一、结论 | 第73-74页 |
| 二、创新之处 | 第74-75页 |
| 三、展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第85页 |
