| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| ·多糖 | 第9-12页 |
| ·多糖的分类与结构 | 第9-10页 |
| ·真菌多糖 | 第10-11页 |
| ·虫草多糖 | 第11-12页 |
| ·古尼虫草多糖 | 第12页 |
| ·多糖的化学修饰 | 第12-16页 |
| ·多糖的硫酸化修饰及方法 | 第13-15页 |
| ·多糖的羧甲基化修饰 | 第15-16页 |
| ·多糖的乙酰化修饰 | 第16页 |
| ·其他方法对多糖进行修饰 | 第16页 |
| ·多糖纯化及鉴定 | 第16-20页 |
| ·多糖的纯化方法 | 第16-17页 |
| ·多糖的纯度测定方法 | 第17-18页 |
| ·多糖分子量的测定 | 第18页 |
| ·多糖的理化性质鉴定 | 第18页 |
| ·多糖的结构鉴定 | 第18-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·实验试剂及药品 | 第23-24页 |
| ·试验仪器 | 第24-25页 |
| ·培养基及试剂的制备 | 第25-26页 |
| ·多糖的提取纯化 | 第26-28页 |
| ·古尼虫草多糖化学修饰 | 第28-29页 |
| ·古尼虫草多糖硫酸化修饰 | 第28页 |
| ·古尼虫草多糖羧甲基化修饰 | 第28-29页 |
| ·化学修饰多糖多糖得率计算 | 第29页 |
| ·化学修饰古尼虫草多糖的分离纯化 | 第29页 |
| ·化学修饰古尼虫草多糖理化性质的研究 | 第29-31页 |
| ·化学修饰古尼草多糖取代度测定方法 | 第29-30页 |
| ·化学修饰多糖比旋光度的测定 | 第30页 |
| ·全波长扫描分析方法 | 第30-31页 |
| ·化学修饰多糖的结构分析 | 第31-33页 |
| ·化学修饰多糖红外光谱分析方法 | 第31页 |
| ·化学修饰多糖高效凝胶渗透色谱分析方法 | 第31页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第31-32页 |
| ·扫描电镜图谱分析 | 第32页 |
| ·原子力显微镜图谱分析 | 第32页 |
| ·核磁共振图谱分析(HNMR,CNMR) | 第32页 |
| ·GC-MS图谱分析 | 第32-33页 |
| ·化学修饰多糖活性研究 | 第33-37页 |
| ·化学修饰多糖抗氧化活性研究 | 第33-35页 |
| ·化学修饰古尼虫草多糖抗K562人白血病肿瘤细胞活性的研究 | 第35-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-63页 |
| ·古尼虫草多糖的化学修饰 | 第37页 |
| ·古尼虫草多糖硫酸化修饰 | 第37页 |
| ·古尼虫草多糖羧甲基化修饰 | 第37页 |
| ·化学修饰古尼虫草多糖的分离纯化 | 第37-39页 |
| ·硫酸化古尼虫草多糖的分离纯化 | 第37-38页 |
| ·羧甲基化古尼虫草多糖的分离纯化 | 第38-39页 |
| ·化学修饰多糖理化性质的分析 | 第39-42页 |
| ·化学修饰多糖取代度的测定 | 第39-40页 |
| ·化学修饰多糖比旋光度的测定 | 第40-41页 |
| ·化学修饰多糖全波长扫描的分析 | 第41-42页 |
| ·化学修饰古尼虫草多糖结构分析 | 第42-57页 |
| ·化学修饰多糖红外图谱分析 | 第42-45页 |
| ·化学修饰多糖高效凝胶渗透色谱分析 | 第45-47页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第47-48页 |
| ·扫描电镜图谱分析 | 第48-50页 |
| ·原子力显微镜图谱分析 | 第50-53页 |
| ·化学修饰多糖核磁共振图谱分析 | 第53-54页 |
| ·GC-MS图谱分析 | 第54-57页 |
| ·化学修饰多糖抗氧化活性分析 | 第57-59页 |
| ·化学修饰多糖清除O_2~-·活性的研究 | 第57页 |
| ·化学修饰多糖DPPH·自由基的清除能力 | 第57-58页 |
| ·Fenton法评价化学修饰多糖·OH自由基清除能力 | 第58-59页 |
| ·化学修饰多糖抗K562肿瘤细胞活性的研究 | 第59-63页 |
| ·MTT法检测三种多糖对K562肿瘤细胞的增值抑制作用 | 第59-60页 |
| ·SDS-PAGE检测与多糖培养K562肿瘤细胞中蛋白质变化 | 第60-63页 |
| 4 结论 | 第63-65页 |
| 5 展望 | 第65-67页 |
| 6 参考文献 | 第67-73页 |
| 7 在读期间发表的论文目录 | 第73-74页 |
| 8 致谢 | 第74页 |
