| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-21页 |
| 1 甘蔗花、穗的结构和发育过程 | 第13-14页 |
| 2 花的发育模型 | 第14-15页 |
| ·经典 ABC 模型 | 第14页 |
| ·ABC 模型更新 | 第14-15页 |
| 3 植物雄性不育研究进展 | 第15-17页 |
| ·植物远缘杂交导致的不育 | 第15-16页 |
| ·细胞质雄性不育 | 第16页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第16页 |
| ·雄性不育基因的研究进展 | 第16-17页 |
| 4 甘蔗育性相关基因筛选 | 第17-20页 |
| ·植物 MADS-box 基因 | 第17-18页 |
| ·SR 基因 | 第18-19页 |
| ·茉莉酸诱导蛋白基因 | 第19-20页 |
| 5 本课题研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 甘蔗 MADS-box 基因 cDNA 片段克隆与表达分析 | 第21-41页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·总 RNA 提取 | 第22-23页 |
| ·第一链 cDNA 合成 | 第23-24页 |
| ·PCR 克隆与测序 | 第24页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第24-25页 |
| ·载体构建 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·总 RNA 提取和第一链 cDNA 的获得 | 第26-27页 |
| ·MADS-box 基因 cDNA 片段的克隆与分析 | 第27-28页 |
| ·MADS-box 基因 cDNA 片段的克隆 | 第27页 |
| ·甘蔗 MADS-box 基因 cDNA 片段同源性分析 | 第27-28页 |
| ·ScMADS1 序列分析 | 第28-30页 |
| ·ScMADS1 同源性分析 | 第28-29页 |
| ·ScMADS1 编码蛋白分析 | 第29-30页 |
| ·MADS-box 基因相对表达量分析 | 第30-36页 |
| ·荧光实时定量 PCR 扩增效率确定 | 第30-31页 |
| ·溶解曲线 | 第31-32页 |
| ·ScMADS1 相对表达量分析 | 第32-34页 |
| ·ScMADS-box 基因相对表达量分析 | 第34-36页 |
| ·ScMADS1 真核表达载体构建 | 第36-37页 |
| 3 讨论与小结 | 第37-41页 |
| ·基因克隆与序列特征 | 第37-38页 |
| ·基因表达分析 | 第38-39页 |
| ·超表达载体构建 | 第39-41页 |
| 第三章 丝氨酸精氨酸丰富蛋白的克隆与分析 | 第41-54页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·ScSCL25 和 ScSCL30 基因的克隆与分析 | 第42-46页 |
| ·ScSCL25 基因 cDNA 和 gDNA 的获得 | 第42-44页 |
| ·ScSCL30 基因克隆 | 第44页 |
| ·ScSCL25 和 ScSCL30 基因编码蛋白的生物信息学分析 | 第44-45页 |
| ·ScSCL25 和 ScSCL30 同源性比较 | 第45-46页 |
| ·ScRS31 基因克隆与分析 | 第46-49页 |
| ·ScRS31 基因克隆 | 第46-48页 |
| ·甘蔗花穗 ScRS31 基因序列分析 | 第48-49页 |
| ·ScRS31 同源性比较 | 第49页 |
| ·SR 基因相对表达量分析 | 第49-52页 |
| ·荧光实时定量 PCR 扩增效率确定 | 第49-50页 |
| ·溶解曲线 | 第50-51页 |
| ·ScSCL30 和 ScRS31 的组织特异性表达分析 | 第51-52页 |
| ·SR 基因在不同育性材料中的表达分析 | 第52页 |
| 3 讨论与小结 | 第52-54页 |
| ·基因克隆与序列特征 | 第52-53页 |
| ·基因的表达分析 | 第53-54页 |
| 第四章 茉莉酸诱导蛋白 ScJIP32 的克隆与表达分析 | 第54-67页 |
| 1 材料与方法 | 第54页 |
| 2 结果与结论 | 第54-65页 |
| ·ScJIP32 克隆与序列分析 | 第54-58页 |
| ·ScJIP32 基因克隆 | 第54-56页 |
| ·ScJIP32 生物信息学分析 | 第56-57页 |
| ·ScJIP32 同源性比较 | 第57-58页 |
| ·ScJIP32 相对表达量分析 | 第58-61页 |
| ·荧光实时定量 PCR 扩增效率确定 | 第58页 |
| ·溶解曲线 | 第58页 |
| ·茉莉酸诱导表达实验 | 第58-59页 |
| ·JIP32 组织特异性表达分析 | 第59页 |
| ·JIP32 在不同育性材料中的表达分析 | 第59-60页 |
| ·盐胁迫诱导表达定量分析 | 第60-61页 |
| ·原核表达及蛋白纯化 | 第61-64页 |
| ·原核表达载体构建 | 第61-62页 |
| ·诱导表达及蛋白纯化 | 第62-63页 |
| ·原核盐胁迫生长实验 | 第63-64页 |
| ·真核表达载体构建 | 第64-65页 |
| 3 讨论与小结 | 第65-67页 |
| ·基因克隆与分析 | 第65页 |
| ·基因表达分析 | 第65-66页 |
| ·原核表达与蛋白纯化 | 第66页 |
| ·真核表达载体构建 | 第66-67页 |
| 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
