| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本论文主要创新点 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·Ru催化的sp~2C-H官能化的最新研究进展 | 第11-33页 |
| ·Ru(Ⅱ)催化的C-H芳化反应 | 第11-20页 |
| ·Ru(Ⅱ)催化的C-H烷基化反应 | 第20-23页 |
| ·Ru(Ⅱ)催化的C-H亲电取代反应 | 第23-25页 |
| ·Ru(Ⅱ)催化的C-H烯化反应 | 第25-32页 |
| ·Ru(Ⅲ)催化的C-H官能化 | 第32-33页 |
| ·Ru催化的SP~3C-H官能化的最新研究进展 | 第33-35页 |
| ·Ru(0)催化的sp~3C-H官能化 | 第33-34页 |
| ·Ru(Ⅱ)催化的sp~3C-H官能化 | 第34-35页 |
| ·小结与立题思想 | 第35-36页 |
| 第二章 吲哚C-3位sp~2C-H官能化—钌卡宾催化的烯烃交叉复分解-分子内氢芳香化串联环化反应 | 第36-62页 |
| ·引言 | 第36-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·底物芳基乙烯基酮的制备 | 第43-44页 |
| ·钌卡宾催化的串联环化反应的条件优化 | 第44-45页 |
| ·钌卡宾催化的串联环化反应的底物适用范围 | 第45-48页 |
| ·钌卡宾催化的ω-吲哚基烯烃48与芳基乙烯基酮47的串联环化反应 | 第45-46页 |
| ·钌卡宾催化的ω-吲哚基烯烃48与甲基乙烯基酮的串联环化反应 | 第46-47页 |
| ·N-苯基四氢咔唑衍生物的高效合成 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-61页 |
| ·仪器、试剂及方法 | 第48页 |
| ·芳基乙烯基酮47底物表征数据 | 第48-50页 |
| ·N-苯基-ω-吲哚基烯烃56的制备和表征数据 | 第50-51页 |
| ·钌卡宾催化的烯烃交叉复分解/分子内氢芳香化串联反应 | 第51页 |
| ·四氢咔唑产物的表征数据 | 第51-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 三级胺a-sp~3C-H官能化—可见光诱导的氧化-不对称炔基化串联反应 | 第62-78页 |
| ·引言 | 第62-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-74页 |
| ·反应条件优化 | 第69-73页 |
| ·氧化-炔基化串联反应的底物范围 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·仪器、试剂及方法 | 第74页 |
| ·四氢异喹啉12与苯乙炔32的氧化-炔基化串联反应 | 第74-77页 |
| ·四氢异喹啉底物12表征数据 | 第74-75页 |
| ·四氢异喹啉12与苯乙炔32的氧化-炔基化串联反应的消旋体的制备 | 第75页 |
| ·四氢异喹啉12与芳基乙炔32的氧化-炔基化串联反应的对映选择性制备 | 第75-76页 |
| ·氧化-炔基化串联反应产物7的表征数据及液相分离条件 | 第76-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 可见光催化氧气参与的C-B键氧化反应 | 第78-94页 |
| ·引言 | 第78-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-88页 |
| ·底物烯基硼酸的制备 | 第83页 |
| ·烯基硼酸的C-B键氧化条件优化 | 第83-85页 |
| ·烯基硼酸C-B键氧化反应的底物拓展 | 第85-88页 |
| ·有机染料催化的烯基硼酸C-B键氧化反应 | 第88页 |
| ·实验部分 | 第88-92页 |
| ·仪器、试剂及方法 | 第88-89页 |
| ·烯基硼酸32底物表征数据 | 第89页 |
| ·可见光促进的烯基硼酸C-B键氧化反应 | 第89页 |
| ·可见光促进的烯基硼酸C-B键氧化反应产物35的表征数据 | 第89-90页 |
| ·可见光促进的烯基硼酸C-B键氧化反应—合成腙 | 第90-91页 |
| ·可见光促进的烯基硼酸C-B键氧化反应产物转化为腙的表征数据 | 第91-92页 |
| ·本章小结 | 第92-94页 |
| 第五章 总结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-123页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物的谱图 | 第123-145页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表及待发表论文情况 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
