| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 一. 引言 | 第11-13页 |
| 二. 材料与方法 | 第13-36页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| ·细胞培养 | 第14-17页 |
| ·细胞株、试剂、耗材 | 第14页 |
| ·细胞培养常用试剂及溶液的配制 | 第14-15页 |
| ·细胞培养实验过程及步骤 | 第15-17页 |
| ·荧光定量PCR测定四种质子感知受体mRNA表达量 | 第17-21页 |
| ·试剂、耗材 | 第17页 |
| ·测定原理 | 第17页 |
| ·试剂的配制 | 第17页 |
| ·荧光定量PCR实验步骤 | 第17-21页 |
| ·G2A基因干扰HUVEC细胞构建 | 第21-29页 |
| ·细胞株、质粒、菌株 | 第21页 |
| ·试剂、耗材 | 第21页 |
| ·试剂的配制 | 第21-22页 |
| ·G2A基因干扰HUVEC细胞构建 | 第22-25页 |
| ·PCR检测转染效果 | 第25-29页 |
| ·钙流测定 | 第29-31页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·测钙流实验步骤 | 第29-31页 |
| ·ELISA检测LPC和PH6.8对HUVEC粘附因子VCAM-1、ICAM-1表达的影响 | 第31-35页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·酶联免疫吸附测定实验步骤 | 第31-35页 |
| ·统计学处理 | 第35-36页 |
| 三. 结果与分析 | 第36-47页 |
| ·HUVEC的形态生物学特征及生长曲线 | 第36-38页 |
| ·G2A、GPR4、TDAG8和OGR1定量PCR受体mRNA表达量 | 第38-39页 |
| ·酸性刺激HUVEC后检测G2A表达量变化 | 第39-40页 |
| ·G418筛选结果 | 第40-41页 |
| ·PCR检测G2A干扰效果 | 第41-42页 |
| ·荧光显微镜观察转染效果 | 第42-44页 |
| ·钙离子浓度检测结果 | 第44-45页 |
| ·ELISA检测ICAM-1,VCAM-1表达量 | 第45-47页 |
| 四. 结论 | 第47-48页 |
| 五. 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 文献综述 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文与参与的科研项目 | 第60页 |
