| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-19页 |
| 1 代谢组学概述 | 第9-10页 |
| 2 代谢组学与其他组学的关系 | 第10页 |
| 3 代谢组学研究方法 | 第10-14页 |
| ·研究样本来源 | 第11页 |
| ·样本制备 | 第11页 |
| ·样本检测技术 | 第11-13页 |
| ·数据分析处理技术 | 第13-14页 |
| ·生物标记物的发现 | 第14页 |
| 4 肝损伤动物模型的研究概况 | 第14-17页 |
| ·化学性肝损伤 | 第15-16页 |
| ·免疫性肝损伤 | 第16-17页 |
| ·酒精性肝损伤 | 第17页 |
| ·其他肝损伤 | 第17页 |
| 5 基于代谢组学技术的中药治疗肝损伤的研究现状 | 第17-18页 |
| 6 本文研究目标与内容 | 第18-19页 |
| 第一章 CCl_4肝损伤模型的构建及中药干预作用 | 第19-29页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第19-21页 |
| ·试剂与耗材 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·动物 | 第20页 |
| ·中药样品及溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21页 |
| ·实验动物的饲养 | 第21页 |
| ·肝组织处理与切片 | 第21页 |
| ·血液样本处理与检测 | 第21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-28页 |
| ·CCl_4造模剂量的优化 | 第21-23页 |
| ·CCl_4造模时间的考察 | 第23-24页 |
| ·中药茵陈蒿汤提取方法的比较及茵陈蒿汤醇提物给药剂量确定 | 第24-27页 |
| ·水飞蓟宾给药剂量及其药效实验 | 第27-28页 |
| 4 结论 | 第28-29页 |
| 第二章 基于 UPLC-MS 信号构建代谢组学模型及其评价中药提取物水飞蓟宾的药效 | 第29-48页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂与耗材 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-32页 |
| ·动物实验与获取检测样本 | 第30页 |
| ·肝组织处理与切片 | 第30页 |
| ·血液样本处理与检测 | 第30页 |
| ·尿液样本与检测 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-47页 |
| ·基于病理与生化指标考察肝损伤动物模型与中药药效 | 第32-33页 |
| ·UPLC-MS 尿液检测数据的预处理 | 第33-37页 |
| ·水飞蓟宾的 PCA 代谢组学药效模型 | 第37-39页 |
| ·药物代谢物与内源性生物标记物 | 第39-45页 |
| ·基于生物标记物的 PLS-DA 代谢组学药效评价 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 利用代谢组学评价中药复方茵陈蒿汤对 CCl_4致肝损伤的药效 | 第48-55页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第48页 |
| ·试剂与耗材 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-49页 |
| ·动物实验与获取检测样本 | 第48-49页 |
| ·肝组织处理与切片 | 第49页 |
| ·血液样本处理与检测 | 第49页 |
| ·尿液样本与检测 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| ·基于病理与生化指标考察肝损伤动物模型与茵陈蒿汤药效 | 第49-50页 |
| ·茵陈蒿汤的 PCA 代谢组学药效模型 | 第50-51页 |
| ·茵陈蒿汤的药物代谢物 | 第51-53页 |
| ·基于生物标记物的 PLS-DA 代谢组学药效评价 | 第53-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
